O rynku aptecznym
Jak wynika z obwieszczenia, z refundacji aptecznej wycofanych zostało 41 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych; włączono zaś do niej 43 inne.
Finansowanie miała utracić jednak kombinacja substancji czynnych (lidocaini hydrochloridum + noradrenalini tartras, Lignocainum 2% c. noradrenalino 0,00125% WZF, podmiot odpowiedzialny Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.). Żadna nowa substancja nie została natomiast dodana do listy.
Jak czytamy dalej w podsumowaniu, poziom współpłacenia pacjentów obniżono dla 209 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych. Zmiany, które przekraczają 10 zł, mają dotyczyć 14 z nich.
Największe obniżki mają natomiast dotyczyć takich produktów: Novo-Helisen Depot (wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego, stężenie 3 – 5000 TU/ml lub 5000 PNU/ml, 2 fiol. po 4,5 ml) – o 452,70 zł, Gonal-f (follitropinum alfa, 900 j.m./1,5 ml), 1 wstrzykiwacz) – o 100,67 zł oraz produktów zawierających substancję czynną mesalazinum: Salofalk (1 g, 30 czopków) – o 70,02 zł i Pentasa (1 g, 28 czopków) – o 65,08 zł.
W przypadku produktów Novo-Helisen Depot, Salofalk i Pentasa, zmiany te powodowane są zmianami podstawy limitu w grupach 12.2 Leki przeciwzapalne działające na jelita – mesalazyna – produkty do stosowania doodbytniczego – stałe postacie farmaceutyczne i 214.1 Alergeny kurzu domowego; zaś w przypadku produktu Gonal-f, zmiana ta jest wynikiem obniżenia urzędowej ceny zbytu tego produktu oraz zmiany podstawy limitu w grupie 69.1 Hormony płciowe – gonadotropiny.
Wzrost cen dla pacjenta, jak wskazano w podsumowaniu, dotyczyć ma natomiast 347 opakowań:
– W przypadku 12 z nich przekroczy 10 zł, z czego największe podwyżki, > 40 zł, dotyczą: Rekovelle (folitropinum delta, 72 µg/2,16 ml, 1 wstrzykiwacz) – o 58,16 zł, Okteva (octreotidum, 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu) – o 51,03 zł oraz Menopur (menotropinum, 1200 j.m. FSH + 1200 j.m. LH, 1 fiol. z proszkiem + 2 amp.-strz. po 1ml) – o 48,39 zł. Podwyżki dla Rekovelle i Menopur związane są ze zmianą podstawy limitu w grupie 69.1, Hormony płciowe – gonadotropiny. Od lipca 2021 r. limit w tej grupie wyznaczać będzie Puregon, roztwór do wstrzykiwań, 300 j.m. Zmiana dla Okteva również wynika ze zmiany podstawy limitu na Sandostatin LAR 30 mg (grupa 79.1, Hormony przysadki i podwzgórza – inhibitory hormonu wzrostu – oktreotyd).
Z kolei urzędowe ceny zbytu obniżone zostały dla 113 opakowań leków, środków specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych:
– Zmiany przekraczające 10 zł dotyczą 32 z nich, z czego największe (powyżej 100 zł) dotyczą następujących produktów: Sandostatin LAR (octreotidum, 30 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), Sandostatin LAR (octreotidum, 20 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), Sandostatin LAR (octreotidum, 10 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), Okteva (octreotidum, 30 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), Okteva (octreotidum, 20 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), Palexia retard (tapentadolum, 250 mg, 60 tabl.), Gonal-f (follitropinum alfa, 900 j.m. (IU)/1,5 ml), 1 wstrzykiwacz) oraz Palexia retard (tapentadolum, 200 mg, 60 tabl.).
Urzędowe ceny zbytu podniesiono w przypadku 7 opakowań produktów znajdujących się na listach, przy czym tylko jedna zmiana będzie przekraczać 10 zł. Wzrost ten ma dotyczyć opakowania produktu Vitacon (phytomenadionum, 10 mg, 30 tabl.) – wzrost o 16,19 zł (czytaj również: O zmianach na liście refundacyjnej dla obwieszczenia obowiązującego od dnia 1 maja 2021).
Leki 75+
Na liście “S” nie znalazła się żadna nowa substancja czynna; żadna substancja nie straciła też finansowania. Seniorzy mieli zyskać bezpłatny dostęp do 36 nowych opakowań, przy jednoczesnym wycofaniu 17 opakowań.
O lekach dla kobiet ciężarnych
Na liście bezpłatnych leków dla kobiet w ciąży nie pojawiła się żadna nowa substancja; żadna też nie straciła finansowania. Listę poszerzono o 5 nowych produktów, jeden produkt został natomiast z listy usunięty.
Na rynku szpitalnym
Na liście B miały pojawić się cztery nowe substancje czynne:
- Albutrepenonacogum alfa – Idelvion firmy CSL Behring GmbH (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 11 maja 2016 r.) dostępny w ramach istniejącego programu lekowego B.15. Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B (ICD-10 D66, D67);
- Dacomitinibum – Vizimpro firmy Pfizer Europe MA EEIG (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 2 kwietnia 2019 r.) dostępny w ramach istniejącego programu lekowego B.6 Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34);
- Dexamethasonum – Ozurdex firmy Allergan Pharmaceuticals Ireland (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 27 lipca 2010 r.) dostępny w ramach nowego programu lekowego B.120 Leczenie cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (ICD-10 H36.0);
- Lorlatinibum – Lorviqua firmy Pfizer Europe MA EEIG (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 6 maja 2019 r.) dostępny w ramach istniejącego programu lekowego B.6 Leczenie niedrobnokomórkowego lub drobnokomórkowego raka płuca (ICD-10 C34).
Finansowanie miała utracić natomiast jedna substancja czynna z katalogu programów lekowych:
- Ipilimumabum – Yervoy firmy Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 13 lipca 2011 r.), dotychczas dostępny w ramach programu lekowego B.59 Leczenie czerniaka skóry lub błon śluzowych (ICD-10 C43).
Co więcej, doszło do poszerzenia dostępności refundacyjnej o kolejne programy lekowe dla następujących substancji czynnych:
- Aflibercept – jedynie dla produktu leczniczego Eylea doszło do objęcia refundacją w ramach nowego programu lekowego B.120 Leczenie cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (ICD-10 H36.0);
- Bevacizumabum – objęcie refundacją w ramach nowego programu lekowego B.120 Leczenie cukrzycowego obrzęku plamki (DME) (ICD-10 H36.0);
- Pasireotidum – objęcie refundacją w ramach nowego programu lekowego B.118 Leczenie choroby Cushinga (ICD-10 E24.0);
- Sorafenibum – objęcie refundacją w ramach nowego programu lekowego B.119 Leczenie pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, zróżnicowanym (brodawkowatym/ pęcherzykowatym/ oksyfilnym – z komórek Hürthle’a) rakiem tarczycy, opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ICD-10 C73).
Nie doszło natomiast do zawężenia refundacji o poszczególne programy lekowe dla żadnej z substancji czynnych.
W sumie, z programów lekowych usunięto 3 opakowania leków, a wprowadzono 14 nowych. Obniżone zostały urzędowe ceny zbytu 13 opakowań leków stosowanych w programach, średnia obniżka dla tych produktów to 20%.
W ramach katalogu chemioterapii nie pojawiła się natomiast żadna nowa substancja czynna, zaś jedna miała utracić finansowanie:
- Denosumabum – Xgeva firmy Amgen Europe B.V. (data wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 13 lipca 2011 r.), dotychczas finansowany w leczeniu guza olbrzymiokomórkowego kości w przypadku dorosłych i młodzieży z dojrzałym układem kostnym, u których występuje guz nieoperacyjny lub u których zabieg chirurgiczny może spowodować ciężkie okaleczenie (ICD-10 D48.0).
Z katalogu chemioterapii usunięto 11 opakowań leków, został on natomiast poszerzony o tą samą liczbę opakowań.
Jak czytamy dalej w podsumowaniu:
– Urzędowe ceny zbytu 12 opakowań leków stosowanych w katalogu chemioterapii zostały obniżone, średnio o 9%, przy czym w ośmiu przypadkach obniżka dotyczy produktów, dostępnych również w ramach listy aptecznej: Zomikos (4 mg/5 ml, 1 fiolka), Leukeran (2 mg, 25 tabl. powl.), Alkeran (2 mg, 25 tabl. powl.), Okteva (3 preparaty o mocy odpowiednio 10, 20 oraz 30 mg, 1 fiol. proszku + 1 amp.-strzyk. rozp.), Posaconazole Stada (40 mg/ml, 105 ml) oraz Lanvis (40 mg, 25 tabl.).
Cały raport znajduje się tu:
Źródło: IQVIA
