W swojej interpelacji poseł zadawał resortowi zdrowia cztery pytania:
1 – Co jest powodem nie powołania do tej pory Głównego Inspektora Farmaceutycznego Kraju?
2 – Co z ustawą o ratunkowym dostępie do technologii medycznych?
3 – Ile jest w kraju „fałszywych przychodni zakładanych na potrzeby handlu lekami”?
4 – Jakie działania podjął resort w temacie nielegalnego handlu lekami?
W odpowiedzi na pierwsze z pytań, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia opisał procedurę wyboru Głównego Inspektora Farmaceutycznego i przebieg dotychczasowych prób jego wyłonienia.
– Przeprowadzone zostały trzy nabory, z których ostatni nie został jeszcze zakończony – wyjaśnia Łanda. – Każdy nabór prowadzony był przez powołany w tym celu przez Ministra Zdrowia Zespół (…) Po przeprowadzeniu pierwszego postępowania naborowego Zespół zarekomendował Ministrowi Zdrowia jednego z uczestniczących w nim kandydatów. W następstwie powyższego, Minister Zdrowia przychylił się do rekomendacji Zespołu i wystąpił z wnioskiem do Prezesa Rady Ministrów z prośbą o powołanie przedmiotowego kandydata. (…) Pani Beata Szydło, Prezes Rady Ministrów nie zdecydowała się powołać wskazanego przez Ministra Zdrowia kandydata na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
Następnie przeprowadzony drugi nabór na stanowisko GIF, jednak przed podjęciem decyzji przez Premiera w sprawie powołania kandydata przedstawionego przez Ministra Zdrowia, Minister Zdrowia wycofał wniosek o jego powołanie.
– Jednocześnie uprzejmie informuje, iż obecnie trwa kolejna procedura naborowa na stanowisko Głównego Inspektora Farmaceutycznego, czego efektem było przestawienie Ministrowi Zdrowia trzech kandydatów wybranych w trakcie ww. naboru, jednakże Minister Zdrowia nie podjął jeszcze ostatecznej decyzji w przedmiocie dokonania wyboru jednego z przedstawionych kandydatów – kończy odpowiedź Krzysztof Łanda.
Odnosząc się do pytania drugiego, dotyczącego określenia etapu prac nad ustawą nad ratunkowym dostępem do technologii medycznych, przedstawiciel resortu zdrowia wyjaśnił, że kwestia ta została zawarta w projekcie ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanej ze środków publicznych, który znajduje się na etapie analizy uwag zgłoszonych podczas procedury uzgodnień, konsultacji publicznych i opiniowania.
– W odpowiedzi na pytanie trzecie dotyczące wskazania liczby przychodni zakładanych na potrzeby handlu lekami, uprzejmie wyjaśniam, iż resort zdrowia nie dysponuje takimi informacjami – pisze Łanda.
Odpowiadając na ostatnie pytanie, przedstawiciel resortu zdrowia wyjaśniał, że w celu usprawnienia nadzoru nad obrotem lekami planuje się wprowadzenie szeregu zmian do ustawy – Prawo farmaceutyczne. Będą one miały na celu przede wszystkim zwiększenie znaczenia i roli Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej, jak i zapewnienie jej skutecznych narzędzi oraz form współpracy z innymi organami mającymi kompetencje w zakresie nadzoru nad rynkiem farmaceutycznym.
– W chwili obecnej prowadzone są także prace nad ustawą o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw, które to zmiany pozwolą na podniesienie cen urzędowych leków przy jednoczesnym pozostawieniu kosztów płatnika oraz kosztów ponoszonych przez pacjenta na dotychczasowym poziomie. Powyższe zmiany mają przyczynić się do ograniczenia procederu nielegalnego wywozu leków poprzez zmniejszenie jego opłacalności, z uwagi za zmniejszenie różnić w cenach leków na poszczególnych rynkach – zapewnia Krzysztof Łanda.
Źródło: sejm.gov.pl
