REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Jeszcze więcej pracy dla farmaceutów! Nowy wzór zlecenia na wyroby medyczne…

29 marca 2019 11:26

Wczoraj w Dzienniku Ustaw ogłoszone zostało rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego. Dotychczas druk zlecenia na wyroby medyczne miał 2 strony. Nowy wzór ma ich… 6. Większość będą musieli wypełniać pracownicy aptek.

W Łodzi również brakuje leków. Chorzy mają problem z zakupem takich medykamentów, jak: Euthyrox, Clexane, Xarelto (fot. Shutterstock)
Nowy wzór zlecenia na wyroby medyczne ma 6 stron. Aż 3 będą musieli uzupełnić pracownicy aptek... (fot. Shutterstock)

Od dzisiaj obowiązuje rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2019 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego. Określa ono szczegółowy zakres informacji oraz wprowadza nowe wzory zleceń. Zmiany wynikają z nowych zasad postępowania ze zleceniem wprowadzonymi na podstawie ustawy z dnia 20 lipca 2018 r. o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw.

Zlecenie bez konieczności potwierdzania w NFZ

Aktualne przepisy definiowały dotychczas konieczność potwierdzania zleceń przez Narodowy Fundusz Zdrowia. W praktyce oznaczało to konieczność każdorazowego odbycia przez pacjenta wizyty w siedzibie oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia. Tylko po to by uzyskać potwierdzenie zlecenia przed przedłożeniem go realizatorowi (np. aptece).

REKLAMA

– To wiązało się z utrudnieniami po stronie pacjentów, do których przede wszystkim należy zaliczyć konieczność odbycia podróży do siedziby oddziału wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia. Zauważyć w tym miejscu należy, że duża część osób, które posiadają prawo do wyrobu medycznego to osoby niepełnosprawne, z wyraźnymi dysfunkcjami narządu ruchu lub wzroku, które samodzielnie nie mogą korzystać ze środków transportu publicznego. Dla tej kategorii osób konieczność odbywania wizyty w siedzibie oddziału Narodowego Funduszu Zdrowia było szczególnie uciążliwe – czytamy w uzasadnieniu projektu.

REKLAMA

W rezultacie wprowadzono zasadę stanowiącą, iż zlecenie na zaopatrzenie i zlecenia naprawy będzie wystawiane wyłącznie w postaci papierowej. Jednakże NFZ będzie dokonywał jego weryfikacji na etapie wystawienia za pośrednictwem dedykowanych serwisów internetowych lub usług informatycznych Funduszu, o których mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 137 ust. 2 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U. z 2018 r. poz. 1510, z późń. zm.).

W podobny sposób będzie odbywało się potwierdzenie posiadania prawa do świadczeń opieki zdrowotnej przez pacjenta. Konieczność odbycia wizyty w dowolnie wybranej przez niego siedzibie oddziału wojewódzkiego NFZ pozostawiono tylko w przypadku braku dostępu do wskazanych serwisów internetowych.

Nowe wzory, więcej pisania w aptece

Obecnie obowiązujący wzór zapotrzebowań na wyroby medyczne ma dwie strony (jedna kartka). W aptece uzupełniane jest zaledwie kilka rubryk (część V, czyli połowa drugiej strony). Nowy wzór zapotrzebowania liczy sobie 6 stron (7 z objaśnieniami). Pracownik apteki będzie miał za zadanie wypełnienie aż 3 z nich (strony 4-6).

Nowy wzór zlecenia na wyroby medyczne

REKLAMA
wzór zlecenia

 

Dotychczasowe wzory obowiązują do końca czerwca

Nowe rozporządzenie wchodzi w życie już dzisiaj, jednak jeszcze do końca czerwca będą obowiązywać dotychczasowe wzory zleceń. Przez najbliższe miesiące prowadzone będą pilotaże z wykorzystaniem nowych wzorów.

– Powyższe uzasadnione jest ważnym interesem państwa, ponieważ wejście w życie projektowanych przepisów z dniem następującym po dniu ogłoszenia pozwoli na szybsze rozpoczęcie realizacji pilotażu systemu informatycznego, w tym szybszej realizacji szkoleń użytkowników systemu – czytamy w uzasadnieniu projektu.

Zdaniem Ministerstwa Zdrowia brak vacatio legis nie stoi w sprzeczności z zasadami demokratycznego państwa prawnego. A to dlatego, że z dniem wejścia w życie rozporządzenia możliwe będzie stosowanie dotychczasowych wzorów zleceń do dnia 30 czerwca 2019 r.

Źródło: ŁW/Dziennik ustaw/RCL

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

34 komentarzy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

-Dzień dobry ! Chciałem wykupić pieluchomajtki w aptece ! -To może żeby było prościej i szybciej wymienię je Panu na morfinę ? Wtedy nie potrzebuje Pan dowodu osobistego a do jej wykupienia potrzebna jest jedynie 1 recepta papierowa ? Kurtyna...
To już nie jest nawet śmieszne, czekam co jeszcze wymyślą
To samo chciałam napisać, niedługo, żeby kupić pieluchomajtki, trzeba będzie mieć podpis samego Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej.
Tak logicznie rzecz biorąc czy tych wszystkich danych nie załatwia jeden nr PESEL osoby realizującej zaopatrzenie ? + jeden nr PESEL osoby która posiada uprawnienia do otrzymania środków pomocniczych ? Przecież w erze konta pacjent.gov.pl fakt realizacji zlecenia w danym miesiącu powinien być właśnie tam ewidencjonowany ? ( przy pomocy 1 wpisu z datą i ID apteki realizującej ).
Chwała im za okres przejściowy do końca czerwca, aczkolwiek jak trafi się nowe zlecenie to będzie to czarna magia na początku.. Kurcze w trakcie ostatniego półrocza wprowadzono tyle zmian i dołożono tyle obowiązków, że aż głowa boli...
z rozmowy z przedstawicielem TZMO - przychodniom ciężko będzie na chwilę obecną wystawiać nowe zlecenia, z racji braku odpowiedniego programu i braku rozporządzenia prezesa NFZ (na razie jest rozporządzenie MZ ws. wzorów nowych zleceń). Na chwilę obecną raczej nigdzie nie trafi sie nowy wzór, aczkolwiek rusza pilotaż, więc za jakiś czas sporadycznie możemy mieć z nim do czynienia. Ale do 30 czerwca zostaje raczej po staremu
Dobrze, że wydałam już wszystkim "starym" pacjentom na 3 miesiące...
Wypowiedzieć umowy i po sprawie, jak ludzie nie kupią pieluch to zacznie sie dym. Ale oczywiście ktoś się zawsze wyłamie, bo to są pieniążki. Całe aptekarstwo zagonili w kozi róg i teraz nie ma odwrotu - mają narzędzia do inwigilacji , więc byle uchybienie typu na recepcie ketonal x 20, a wydany x 30 pełnopłatnie i z automatu kara 1000 zł i mam nadzieję ,że takie coś wejdzie i debile aptekarze zobaczą po co to wprowadzano. Wtedy wierchuszka NRA was pocieszy , ze jestescie przygotowani do pelnienia zawodu wg nowych wytycznych haha!!
Jaka Kara 1000zł? że ktoś wyda więcej? Podaj przepis
Nie ma, ale wg buldoga wisi w powietrzu i głowach regulatorów.
Zgodnie z najnowszymi wytycznymi UE zaktualizowałbym i rozbudowałbym pole "dzender" I.B.5 ? Powinny być tam kwadraciki do zaznaczenia : 1. mężczyzna 2. kobieta 3. inna 4. nie wiem ? ps. Pesel przecież niczego w tej kwestii nie przesądza ? ;-)
W PESELu jest zakodowana płeć. Jak ktoś nie wie kim jest, a PESEL wskazuje na konkretną płeć to jest to jawna dyskryminacja.
Nie wiem czy tylko ja zaczynam mieć już dość tych ciągłych zmian - co one mają na celu, bo na pewno nie ułatwia to naszej pracy, lekarzom też na rękę nie jest nie wspomnę o takim szczególe jak starsi pacjenci z naciskiem na starsi.
chyba, żeby biurokraci mieli co robić po prostu
myślę że wszystko sprowadza się do chęci państwa by uszczelniać systemy i szukać oszczędności
Jestem w stanie zrozumieć, że chcą uszczelnić system, ale to jest kosztem pacjenta lub jego opiekuna(chyba w zamyśle liczą, że mniej osób załatwi druki i będą kupować na 100%), a tych pacjentów przybywa u nas w tym miesiącu znów + 10 nowych pacjentów.
Jest już trochę późno ale nie widzę w wspomnianym rozporządzeniu informacji o tym, że stare wzory są ważne do 30 czerwca 2019r. Proszę o info gdzie jest to napisane lub z czego wynika ta informacja.
Widzę że kupno pieluch będzie konkretną sprawą, zejdzie się jak przy rejestrowaniu samochodu.
Zawierając związek małżeński nie trzeba wypełniać aż tylu papierów ? :-)
Juz samo ksero z poświadczeniem oryginału jest dla mnie bulwersujące to jeszcze teraz to
Ile to będzie do poprawek na początku nowych druków, Pacjenci będą chodzić w tę i z powrotem.
Po prostu jest jeden wniosek na wózek inwalidzki za 20k papieru i na wkładki za 24złote. Tego nikt nie przemyślal oczywiście. Dlaczego to nie jest dawne do żadnych konsultacji z kimś 'z branzy'?
Po co? Przecież wg nich na niczym się nie znamy;)
a mówią, że jest komputeryzacja ....i łatwiej , szybciej
tak szybciej że nawet dłużej na paragon muszą czekać pacjenci bo zanim wyśle DRR to się schodzi
Ile razy słyszę "jeszcze paragon poproszę" a paragon dawno już się "łąduję" ..
Tak dla dodatkowego objaśnienia - info od naszego refundatora: Informujemy, że dnia 29 marca 2019 r. ukazało się z rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2019 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego, które wprowadza nowy wzór zlecenia (przesyłamy w załączeniu). * nowy wzór zlecenia będzie obowiązywać od 1 lipca 2019 r. * przed 1 lipca 2019 r. nowy wzór zlecenia będą mogli wystawiać i realizować wyłącznie świadczeniodawcy, którzy zawarli porozumienie z NFZ w celu przeprowadzenia działań pilotażowych. Wszystkie pozostałe apteki/sklepy medyczne do końca czerwca 2019 r. powinny realizować zlecenia tylko na obecnych drukach. Nowe zlecenie będzie się składać z 7 stron (6 do wypełnienia): - strony 1-2 - wypełnia lekarz lub pielęgniarka. - stronę 3 - wypełnia NFZ (UWAGA - Jeśli lekarz wypełni zlecenie elektronicznie pacjent nie musi go już potwierdzać w NFZ) - strony 4-6 - wypełnia apteka/sklep medyczny Dodatkowo informujemy: * jeżeli pacjent będzie posiadał Kartę Potwierdzenia Uprawnienia (dawna karta zaopatrzenia) wystawioną do 30 czerwca 2019 r. to na jej podstawie będzie realizował zlecenia na obowiązujących obecnie drukach (wzór zgodny z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 6 grudnia 2013 r.) * realizacja na starym druku będzie obowiązywała do końca ważności Karty, nie dłużej jednak niż do końca czerwca 2020 roku.
Napisałam "zażalenie" w tej sprawie m.in. do Rzecznika Praw Pacjenta przez dwie strony wyjaśniałam dlaczego powinien interweniować - odpowiedział, że jest to zgodne z ustawą...
pacjenci sami zaczną do niego pisać, jak po 1 lipca przyjdzie im czekać pół godziny na otrzymanie pieluchomajtek - a niech tylko coś będzie błędnie i trzeba będzie wrócić do lekarza i ponownie odstać swoje w kolejce? :)

Powiązane artykuły

URPL i EMA: nie przepisywać łącznie amiodaronu z lekami na WZW typu C URPL i EMA: nie przepisywać łącznie amiodaronu z lekami na WZW typu C

Europejska Agencja Leków (EMA) potwierdziła ryzyko wystąpienia ciężkiej bradykardii (spowolnienie pr...

MZ na Kongresie Wyzwań Zdrowotnych MZ na Kongresie Wyzwań Zdrowotnych

Podczas sesji inaugurującej Kongresu Wyzwań Zdrowotnych w Katowicach wystąpił minister zdrowia Konst...

22-latek nakradł w aptekach kosmetyków za 9 tys. zł 22-latek nakradł w aptekach kosmetyków za 9 tys. zł

Schemat działania złodzieja był podobny w przypadku każdej z okradzionych aptek. Mężczyzna chował ko...

REKLAMA

Potrzebujesz wsparcia
w znalezieniu pracownika do apteki?

Chcesz się dowiedzieć, jak możemy Ci pomóc?
Zostaw numer telefonu, skontaktujemy się z Tobą.

* Pola wymagane

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz