Joński: interpelacja w sprawie dostępności i sprzedaży leków posiadających kategorię OTC

12 maja 2015 07:30

Poseł Dariusz Joński w interpelacji zasygnalizował Ministrowi Zdrowia najważniejsze problemy, jakie poruszane były przez przedstawicieli Okręgowej Izby Aptekarskiej w Łodzi podczas kwietniowego spotkania.

sejm.png

Joński zwraca się do Arłukowicza z następującymi pytaniami:

Jakie kroki zamierza podjąć Ministerstwo Zdrowia w celu uniemożliwienia wywozu leków za granicę?

Czy zamierza Pan podjąć działania w celu dystrybuowania leków ratujących życie i zdrowie przez większą ilość hurtowni farmaceutycznych?

Czy Ministerstwo Zdrowia w jakikolwiek sposób monitoruje sposób przechowywania i sprzedaży leków posiadających kategorię OTC przez placówki (sklepy, stacje benzynowe, itp) nie będące aptekami?

Czy dla zapewnienia większego bezpieczeństwa pacjentom Ministerstwo Zdrowia rozważa zmianę sposobu sprzedaży (ograniczenie punktów sprzedaży) leków z kategorii OTC?

Według farmaceutów obecnie zaobserwować można znaczący problem z dostępnością leków, głównie tych ratujących zdrowie i życie. Główną tego przyczyną jest ich wywóz za granicę oraz to, iż leki te są dystrybuowane jedynie przez wybrane hurtownie farmaceutyczne w systemie tzw. sprzedaży bezpośredniej. Pozostałe hurtownie farmaceutyczne mają uniemożliwiony lub ograniczony dostęp do leków. Apteki współpracujące z „wykluczonymi” hurtowniami nie mogą więc zagwarantować swoim pacjentom leków ratujących życie.

Obecnie polskie przepisy zezwalają na to, iż leki posiadające kategorię OTC są dostępne na stacjach benzynowych, w kioskach, w marketach, w sklepach spożywczych itd. Placówki te nie gwarantują jednak w najmniejszym stopniu bezpieczeństwa dotyczącego farmakoterapii, ponieważ nie zatrudniają farmaceutów, którzy są powołani do udzielenia informacji o działaniu leku oraz do sprawowania nadzoru nad lekami oraz nad farmakoterapią. Zdarza się również niestety, że w placówkach tych sprzedaje się pacjentom leki wycofane z obrotu. Leki są tam także bardzo często przechowywane w niewłaściwych warunkach. Według farmaceutów sytuacja ta stwarza istotne zagrożenie dla bezpieczeństwa pacjentów – sygnalizuje Joński.

źródło: Sejm

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

Naukowcy chcą odtworzyć DNA Leonarda da Vinci Naukowcy chcą odtworzyć DNA Leonarda da Vinci

Międzynarodowa grupa, składająca się z przedstawicieli grup naukowych z USA, Kanady, Francji, Włoch ...

Prof. Guido Rasi Dyrektorem Zarządzającym EMA Prof. Guido Rasi Dyrektorem Zarządzającym EMA

1 października Rada Zarządzająca Europejskiej Agencji Leków wybrała profesora Guido Rasiego z listy ...

Spore zmiany w sprzedaży pozaaptecznej leków Spore zmiany w sprzedaży pozaaptecznej leków

Ministerstwo Zdrowia oddało do konsultacji publicznych projekt nowego rozporządzenia w sprawie kryte...