Magazyn mgr.farm

Konfederacja Lewiatan: jak najszybciej zakończyć prace legislacyjne

13 marca 2015 09:03

Ze zdziwieniem Konfederacja Lewiatan przyjęła rozszerzenie projektu (ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw) o kwestie wykraczające poza problematykę wywozu produktów leczniczych.

lewiatan.jpg

W wyniku prac podkomisji został opracowany zupełnie nowy projekt, który tylko częściowo odnosi się do kwestii wywozu leków, których brak wpływa bezpośrednio na bezpieczeństwo zdrowia i życia pacjentów w Polsce.

Obecnie przeważająca część przepisów odnosi się do uregulowania problematyki informowania organów o obrocie wszystkimi produktami leczniczymi, w tym również produktami dostępnymi bez recepty (czyli ponad 30 tys. produktów). Do tego włączono jeszcze sprawozdawczość dotyczącą środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych objętych refundacją. Za datę budowy systemu zaproponowano rok 2017.

System ma obejmować szereg danych, w tym dane bardzo wrażliwe (jak np. cena sprzedaży), a celowość ich zbierania zupełnie nie została wyjaśniona. Jednocześnie w projekcie nie wskazuje się zasad ochrony tych danych przed dostępem osób trzecich.

W opinii KL budowa tak szerokiego systemu nie wpłynie na dostępność produktów leczniczych, których braki stanowią zagrożenie dla życia i zdrowia pacjentów. A problem jest palący. Obecnie podmioty odpowiedzialne próbują w oparciu o legalne środki prawne zagwarantować dostępność leków na rynku Polskim. Niestety to nie daje żadnych rezultatów i co chwila okazuje się, że produkty lecznicze są wywożone za granicę, a Polski pacjent nie może ich nabyć. Z uwagi, iż problem dotyczy około 50 produktów należy jak najszybciej zakończyć prace legislacyjne w tym obszarze.

źródło: konfederacjalewiatan.pl

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

Pacjenci przyjmujący 10 i więcej leków pod szczególną opieką Pacjenci przyjmujący 10 i więcej leków pod szczególną opieką

Royal Pharmaceutical Society przekazało do konsultacji projekt wytycznych dla profesjonalistów medyc...

Co planuje MZ w kwestii suplementów diety? Co planuje MZ w kwestii suplementów diety?

Wiceminister zdrowia, Krzysztof Łanda, przedstawił wyniki prac Zespołu do spraw uregulowania reklamy...

URPL ws. wymagań dot. oznakowania opakowań i treści ulotki URPL ws. wymagań dot. oznakowania opakowań i treści ulotki

Prezes URPL wydał komunikat w sprawie interpretacji terminu wskazanego w Rozporządzeniu Ministra Zdr...