W agendzie znalazły się m.in.:
– Badania kliniczne w Polsce, Unii Europejskiej i na świecie
– Wpływ Rozporządzenia PE i Rady (UE) Nr 536/2014 na badania kliniczne w Polsce
– Spodziewane zmiany w polskich przepisach dotyczących badań klinicznych
– Badania kliniczne niekomercyjne
– Panel dyskusyjny z udziałem wybranych ekspertów
W konferencji wezmą udział przedstawiciele: Ministerstwa Zdrowia, Ministerstwa Gospodarki, URPL, Ośrodka Bioetyki Naczelnej Rady Lekarskiej, Narodowego Centrum Badań i Rozwoju, NFZ, organizacji pacjentów.
źródło: infarma.pl










