W programie przewidziano następujące wystąpienia:
Informacja Izby Aptekarskiej na temat stanu implementacji i dyrektywy fałszywkowej – Michał Byliniak, prezes Okręgowej Izby Aptekarskiej w Warszawie
Badanie świadomości decydentów odnośnie FMD w Europie – Damian Świeczkowski, Urszula Włodarczyk, Katedra I Zakład Technologii Postaci Leku w Bydgoszczy, CM UMK Bydgoszcz.
Omówienie wyników badania
Zalety wprowadzenia FMD w Wielkiej Brytanii – Sid Dajani, Royal Pharmaceutical Society – Wielka Brytania
Współpraca organów państwowych na przykładzie Narodowego Instytutu Leków z dostawcą autentyfikacji (NMVS) – procedura wykrywania leku sfałszowanego (false positive procedure) – Anna Kowalczuk, Narodowy Instytut Leków
Wdrażanie NMVS jako krok do zastosowania FMD w Belgii na podstawie współpracy z dostawcą rozwiązań dla farmaceutów – doświadczenia na rynku belgijskim – Jan Saevels, Dyrektor Naukowy, Belgian Pharmacy Association – Belgia
Wdrażanie FMD w aptece szpitalnej – Mona Koshkouei, Oxford Unviersity, NHS Trust, Oxford
Sytuacja brytyjskich farmaceutów w czasach niedoborów leków oraz rozwoju sieci aptek – zagrożenie czy wyzwanie? – Mark Kozioł, Pharmacy Defence Association – Wielka Brytania.
źródło: OIA Warszawa
