REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
pt. 7 września 2018, 08:50

Kontrole NFZ: 92 proc. aptek z zaleceniami pokontrolnymi

Narodowy Fundusz Zdrowia podsumował kontrole przeprowadzone w aptekach w II kwartale 2018 roku. Na 201 skontrolowanych w tym czasie aptek, tylko w 26 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept. W przypadku pozostałych 92 proc. placówek przekazano zalecenia pokontrolne.

Urząd Nadzoru Farmaceutycznego ma zapewnić dalszą poprawę nadzoru nad rynkiem farmaceutycznym, wytwórcami, hurtowniami, aptekami oraz nad przepływem leków do ostatecznych odbiorców (fot. Shutterstock)

W II kwartale 2018 r. Oddziały Wojewódzkie NFZ przeprowadziły łącznie 201 postępowań kontrolnych w aptekach, z czego 186 kontroli zakończyło się przekazaniem zaleceń pokontrolnych (za moment ujęcia przeprowadzonych postępowań kontrolnych przyjęto datę wysłania/przekazania zaleceń pokontrolnych lub protokołu kontroli w przypadku, gdy nie wystosowano zaleceń pokontrolnych). W 26 przypadkach nie stwierdzono nieprawidłowości w zakresie realizacji recept refundowanych. Pozostałe postępowania kontrolne zakończyły się wystosowaniem do aptek zaleceń pokontrolnych z negatywną oceną podmiotów kontrolowanych (65 postępowań) lub oceną pozytywną i jednoczesnym wskazaniem uchybień, nieprawidłowości (110 postępowań).

REKLAMA

W wyniku przeprowadzonych kontroli stwierdzono nieprawidłowości m.in.: w zakresie danych niezbędnych do realizacji recepty na leki refundowane dotyczących pacjenta, osoby wystawiającej receptę oraz świadczeniodawcy, przepisanych refundowanych leków oraz prawidłowej realizacji recepty przez osobę wydającą lek z apteki. Były to:

[list]
[*]realizacja recept pomimo braku, niepełnych lub nieczytelnych danych pacjenta bądź osoby uprawnionej do wystawiania recept, w tym: brak podpisu, pieczątki przy zaordynowanych lekach bądź naniesionych poprawkach;
[*]brak daty wystawienia recepty;
[*]nieprawidłowe lub niepełne dane dotyczące przepisanych leków, niespełniające wymogów rozporządzenia w sprawie recept lekarskich;
[*]realizacja recept przed datą realizacji bądź po dacie ważności;
[*]brak potwierdzenia realizacji recepty, tj. brak na rewersie recepty imienia i nazwiska osoby wydającej lek w formie nadruku, pieczęci bądź podpisu;
[*]wydanie bezpłatnie leków osobom z uprawnieniami dodatkowymi bez ich sprawdzenia oraz odnotowania na rewersie recepty rodzaju i numeru dokumentu potwierdzającego te uprawnienia;
[*]wydanie leków w ilości większej niż przepisana przez lekarza, a także gdy lekarz nie określił lub określił nieprawidłowo: sposób dawkowania, wielkość opakowania lub dawkę leku;
[*]realizacja recept niezgodnie z odpłatnością określoną na recepcie;
[*]realizacja recept przez osobę nieposiadającą kwalifikacji do ich realizacji;
[*]realizacja recept pomimo braku ilości/dawkowania leku psychotropowego bądź braku ilości wyrażonej słownie;
[*]realizacja recepty na lek z grupy 1-N pomimo rozbieżności między ilością substancji czynnej zapisaną słownie i zapisaną liczbowo;
[*]realizacja recept na leki narkotyczne lub psychotropowe z innymi lekami na 1 recepcie;
[*]wyliczenie kosztu sporządzenia leku recepturowego niezgodne z przepisami;
[*]realizacja recepty wypisanej na blankiecie należącym do innego lekarza;
[/list]

W trakcie kontroli stwierdzono także nieprawidłowości w zakresie prawidłowego otaksowania recepty i zgodności z danymi przekazywanymi w raportach statystycznych do NFZ:

REKLAMA
REKLAMA

[list]
[*]niepełne lub nieprawidłowe otaksowanie recept (niepełne lub nieprawidłowe dane itp.);
[*]przekazywanie przez apteki w komunikacie elektronicznym innych danych niż odczytane ze zrealizowanych recept w aptekach (w tym: data wystawienia recepty, PESEL pacjenta, REGON świadczeniodawcy, numer prawa wykonywania zawodu lekarza, identyfikator oddziału NFZ);
[*]niesprawozdanie uprawnień dodatkowych;
[*]niesprawozdanie adnotacji „pro auctore” i „pro familiae”;
[*]niesprawozdanie adnotacji „nie zamieniać”;
[*]niesprawozdanie daty realizacji „od dnia”;
[*]brak informacji o wydaniu odpowiednika;
[*]niepodanie informacji o uprawnieniu dodatkowym;
[*]nieterminowe przekazanie danych o obrocie lekami w formie Zbiorczych Zestawień Recept;
[*]sprawozdanie danych osoby wydającej lek niezgodnie ze stanem faktycznym;
[*]podanie w danych o obrocie innego numeru kodowego EAN niż faktyczny dla wydanego leku gotowego lub kod(u) – postaci leku recepturowego zapisanego na recepcie;
[*]podanie w danych o obrocie innej ceny hurtowej brutto leku lub surowca farmaceutycznego; podanie w danych o obrocie innej ilości surowca farmaceutycznego niż widniejąca na druku taksacyjnym;
[/list]

Kontrolerzy stwierdzili również przypadki braku poinformowania OW NFZ o zmianach w ewidencji osób zatrudnionych w aptece, nieprzedstawienia recept do kontroli, braku przedstawienia podstawy dokonania korekty stanu magazynowego „aktualizacja kart zakupów” w postaci dokumentu zakupu leku tzn. rozchód produktów leczniczych przewyższał ich przychód oraz braku faktur zakupu leków.

Źródło: [url=http://nfz.gov.pl/o-nfz/kontrole/kontrole-w-aptekach-w-ii-kwartale-2018-r-,6374.html]NFZ[/url]

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA