– Zaistnienie takiej sytuacji w toku prowadzonej działalności (np. w drodze przejęcia innego przedsiębiorcy) może natomiast uzasadniać podjęcie przez wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego działań w postaci wezwania do usunięcia stanu niezgodnego z prawem i w konsekwencji cofnięcia zezwolenia na podstawie art. 37ap ust. 1 pkt 2 bądź 3 ustawy – prawo farmaceutyczne – dodał Łanda.
Wiceminister odniósł się również do pytania dotyczącego uprawnień Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie przeciwdziałania wywozowi leków z terenów Rzeczpospolitej Polskiej.
– W ocenie Ministerstwa Zdrowia rozwiązania problemu przeciwdziałania zjawisku wywozu leków za granicę nie powinno upatrywać się w rozszerzeniu kompetencji właściwych organów powołanych do kontroli obrotu farmaceutycznego (jak Główny Inspektor Farmaceutyczny), ale w zmianie jakościowej polityki refundacyjnej prowadzącej do ustalania cen urzędowych leków refundowanych na poziomie innych krajów Wspólnoty Europejskiej, przy jednoczesnym uzgodnieniu z danym podmiotem odpowiedzialnym wnioskującym o objęcie refundacją leku takich środków dzielenia ryzyka przewidzianych ustawą refundacyjną.
źródło: Sejm
