Decyzja o refundacji Lantusa w cukrzycy typu drugiego obowiązuje do końca sierpnia. Brak jej kontynuacji oznaczałby dla wielu pacjentów konieczność dodatkowych wizyt kontrolnych u lekarza i stres związany najpierw z poszukiwaniem nowej terapii, a później z nauką obsługi nowego sprzętu do wstrzykiwania insuliny.
– Walka o refundację Lantusa trwała ponad dekadę. Kiedy to wszystko wreszcie się udało, nie wyobrażamy sobie, aby pacjenci byli pozbawieni tej możliwości leczenia, aby odbierało im się coś, o co latami walczyli – mówi newsrm.tv Anna Śliwińska, prezes Zarządu Głównego Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków.
Resort zdrowia tłumaczy, że sprawa nie jest jeszcze przesądzona, a nawet jeśli Lantus przestanie być refundowany, to pacjenci będą mogli korzystać z innych, refundowanych długo działających analogów insulin.
– Naszym zdaniem istotne jest, żeby pacjenci mieli dostęp do jak największej liczby terapii. Pozwólmy pacjentom, którzy są leczeni dotychczasową terapią dalej z niej korzystać – mówi newsrm.tv Anna Śliwińska, prezes Zarządu Głównego Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków.
Jak informuje naTemat Milena Kruszewska, rzecznik prasowy Ministra Zdrowia, do Ministerstwa Zdrowia wpłynęły wnioski o objęcie refundacją i ustalenie urzędowej ceny zbytu dla preparatów: Lantus, insulinum glargine, roztwór do wstrzykiwań, 100 j/ml 5 wkładów po 3 ml (do wstrzykiwaczy OptiPen/ClickStar) oraz Lantus, insulinum glargine, roztwór do wstrzykiwań, 100 j/ml 5 wstrzykiwaczy SoloStar po 3 ml, we wskazaniu: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy i z HbA1c ≥8 proc. oraz cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy i z udokumentowanymi nawracającymi epizodami ciężkiej lub nocnej hipoglikemii oraz cukrzyca o znanej przyczynie (zgodnie z definicją wg WHO).
– Obawy Polskiego Stowarzyszenia Diabetyków, że pacjenci zostaną pozbawieni możliwości stosowania długo działających analogów insulin zawierających insulinum glargine, we wskazaniu: cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy i z HbA1c ≥8 proc. oraz cukrzyca typu 2 u pacjentów leczonych insuliną NPH od co najmniej 6 miesięcy i z udokumentowanymi nawracającymi epizodami ciężkiej lub nocnej hipoglikemii oraz cukrzyca o znanej przyczynie (zgodnie z definicją wg WHO), są więc nieuzasadnione – mówi Milena Kruszewska
Więcej na ten temat na stronach [b][url=http://natemat.pl/214011,walczyli-o-dostep-do-tego-leku-przez-dekade-i-wygrali-teraz-dla-czesci-z-nich-moze-skonczyc-sie-refundacja]na:Temat[/url][/b].
Źródło: natemat.pl
