Glucophage XR 500 mg i Metformax 500 SR – to dwa z trzech leków zawierających metforminę w tej dawce i postaci umożliwiającej wolne uwalnianie substancji czynnej, jakie dostępne są na polskim rynku. Obu brakuje obecnie w polskich aptekach. Farmaceuci w listach do naszej redakcji informują, że sytuacja jest poważna. Co na to producenci?
Glucophage XR 500
W sprawie problemów z dostępem do leku Glucophage XR 500 do firmy Merck napisała kilka tygodni temu prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej – Elżbieta Piotrowska-Rutkowska.
– Obecna sytuacja nie pozwala aptekom na należyte wywiązywanie się z obowiązku wynikającego z art. 95 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne oraz stanowi naruszenie obowiązku wynikającego z art. 36 z przedmiotowej ustawy, polegającego na nieprzerwalnym zaspokajaniu zapotrzebowania aptek w ilości odpowiadającej potrzebom pacjentów – napisała prezes NRA.
Producent zapewnił, że podjął szereg działań mających na celu zwiększenie dostępności leku dla pacjentów, które obejmują między innymi takie rozwiązania jak stopniowe zwiększanie mocy produkcyjnych. Poinformował też, że na początku lipca zaplanowana jest dostawa leku Glucophage XR 500 mg, co powinno wpłynąć na dostępność leku w aptekach. Jednocześnie firma zapewnia, że podjęła też inne działania, mające na celu zapewnienie informacji na temat dostępności swoich produktów leczniczych (czytaj więcej: Na początku lipca planowana jest dostawa Glucophage XR 500 mg).
Metformax 500 SR
O problemy z dostępem do leku Metformax 500 SR zapytaliśmy wczoraj jego producenta – firmę Teva. W odpowiedzi otrzymaliśmy informację, że brak leku na polskim rynku wynika z opóźnień w dostawach od wytwórcy.
– Wytwórca dokłada wszelkich starań, aby jak najszybciej zrealizować dostawy leków, w miarę swoich możliwości produkcyjnych. Spodziewamy się, że już w przyszłym tygodniu do hurtowni Teva trafi Metformax 500 SR, co oznacza, że w aptekach lek zacznie się pojawiać od połowy lipca – informuje Anna Załuska, Dyrektor Działu Komunikacji firmy Teva.
Jednocześnie zapewnia, że o niedostępności leku Teva poinformowała Ministerstwo Zdrowia, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych oraz GIF.
– Rozumiejąc konieczność zapewnienia pacjentom terapii innymi preparatami dostępnymi na polskim rynku w czasie niedostępności naszego leku, o jego braku informowaliśmy na bieżąco lekarzy, a za ich pośrednictwem – pacjentów – zapewnia Załuska.
©MGR.FARM
