– Został przeprowadzony przegląd wszystkich obowiązujących przepisów, jak też zostały przeanalizowane rodzące się na ich tle problemy, które wymagają reakcji ze strony organu odpowiedzialnego za ochronę zdrowia w Rzeczpospolitej Polskiej – zapewnia podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia, Marek Tombarkiewicz w odpowiedzi na interpelację posła Tomasza Latosa.
Zapewnia on, że wiele zagadnień [b][url=https://mgr.farm/content/raport-nik-zrujnuje-rynek-suplementow-diety-aflofarm-reaguje]wspomnianych w raporcie NIK[/url][/b] znajdzie odzwierciedlenie w projekcie ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw, w tym także w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia. Na chwile obecną rozważane są następujące zmiany:
• wprowadzenie pobierania opłat od przedsiębiorców za złożenie powiadomienia o środkach spożywczych objętych ustawowym obowiązkiem informowania Głównego Inspektora Sanitarnego,
• zwiększenie kar pieniężnych, które dotyczyć będą także przypadków produktów źle oznakowanych oraz nieprawidłowo prezentowanych i reklamowanych (w tym powoływanie się na właściwości lecznicze),
• wprowadzenie zapisu dotyczącego ustawowego zobowiązania przedsiębiorcy do informowania o rezygnacji z wprowadzenia do obrotu bądź wycofania z obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej suplementów diety,
• uregulowanie kwestii reklamy suplementów diety poprzez stworzenie skutecznych narzędzi umożliwiających egzekwowanie przepisów prawa żywnościowego oraz monitorowanie reklamy suplementów diety w przekazach medialnych,
• uregulowanie kwestii dotyczących marek parasolowych,
• uporządkowanie aspektów związanych z apteką biorąc pod uwagę fakt, iż apteka ma stanowić placówkę, która realizuje cele na rzecz wspierania zdrowia publicznego planowane są zmiany w kontekście ograniczenia w sprzedaży aptecznej asortymentu suplementów diety wybranych produktów,
• podawanie do wiadomości publicznej informacji o wydanych decyzjach o wycofaniu z obrotu produktów, które stanowią zagrożenie dla zdrowia i życia człowieka z podaniem m.in. nazwy produktu firmy przedsiębiorcy, czy też przedmiotu zawinienia oraz wysokości kary pieniężnej,
• wprowadzenie jasnego zakazu reklamy suplementów diety wykorzystujących wizerunek lub rekomendacje rzeczywistego lub fikcyjnego lekarza, farmaceuty, pielęgniarki, położnej lub rzeczywistej lub fikcyjnej osoby posiadającej wykształcenie medyczne.
Powyższe zmiany wynikają m.in. z prac Zespołu do spraw uregulowania reklamy leków, suplementów diety i innych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych oraz Zespołu ds. opracowania projektu ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw.
Cała treść odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia dostępna na stronach [b][url=http://www.sejm.gov.pl/Sejm8.nsf/InterpelacjaTresc.xsp?key=7D0F4035&view=6]Sejmu RP[/url][/b].
Źródło: sejm.gov.pl
