Prace prowadzone przez Ministerstwo Zdrowia obejmować będą w szczególności zagadnienia:
– Badań klinicznych
– Reklamy Produktów Leczniczych
– Zasad obrotu produktami leczniczymi
– Działalności podmiotów prowadzących dystrybucję
– Działalności inspekcji farmaceutycznej
Prowadzone prace będą miały charakter wieloetapowy. Uwagi i propozycje, które zostaną przedstawione przez zainteresowanych, posłużą całościowemu przyjrzeniu się rynkowi farmaceutycznemu w ramach prac koncepcyjnych prowadzonych w Ministerstwie Zdrowia i jednostkach przez niego nadzorowanych. Minister ma nadzieję przedstawić projekty założeń przyszłych regulacji do dalszych publicznych konsultacji już w połowie 2016 roku, celem ich jak najszybszego wdrożenia.
źródło: Ministerstwo Zdrowia
