Od kilku tygodni Porozumienie Pracodawców Ochrony Zdrowia przekonuje, że najbezpieczniejszą metodą wykonywania szczepień jest dokonywanie zakupu przez placówki medyczne, który gwarantuje zachowanie łańcucha chłodniczego. Zdaniem PPOZ podawanie pacjentom szczepionek przyniesionych przez nich z aptek, stanowi zagrożenie dla ich zdrowia i życia, bo nieznane są warunki ich przechowywania i transportu.
Swoje uwagi lekarze z PPOZ przekazali Ministrowi Zdrowia i Prezesowi Narodowego Funduszu Zdrowia wraz ze stanowiskiem GIS, który wskazuje wprost możliwe rozwiązania prawne, konieczne do pilnego wprowadzenia (czytaj więcej: [b][url=https://mgr.farm/content/sanepid-za-sprzedaza-szczepionek-w-gabinetach-lekarskich]Sanepid za sprzedażą szczepionek w gabinetach lekarskich[/url][/b]). Jednocześnie PPOZ zwróciło się do Ministra Zdrowia o podjęcie działań legislacyjnych celem zapobieżenia powyższym problemom, co w ich ocenie jest niezbędne z punktu widzenia bezpieczeństwa polskich pacjentów i całego systemu zdrowia.
W odpowiedzi na to pismo Ministerstwo Zdrowia zwróciło uwagę, że obowiązki dotyczące przechowywania i transportowania szczepionek w warunkach zgodnych z zaleceniami producenta wynikają z przepisów prawa farmaceutycznego i podlegają nadzorowi Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej. Nadzór ten rozciąga się również na zakłady lecznicze, które nabywają produkty leczniczego z hurtowni bądź aptek.
Resort zdrowia zapowiada, że w uprawnienia Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej w tym zakresie będą w najbliższej przyszłości poszerzone
– Postępowanie z produktem leczniczym, którego obrót prowadzony jest na zasadach ogólnych, po jego nabyciu przez pacjenta, w dostarczenie zakupionej w aptece szczepionki do zakładu leczniczego w celu jej podania, nie podlega i nie może podlegać nadzorowi instytucji państwowy – stwierdza Ministerstwo Zdrowia w odpowiedzi na list PPOZ.
DPLiF zgadza się co do zasady z twierdzenie, że rozwiązaniem bezpieczniejszym dla jakości i skuteczności szczepionki jest podawanie jej przez uprawnionego pracownika medycznego w ramach usługi świadczonej przez podmiot wykonujący działalność leczniczą.
Brak jest jednak możliwości wyłączenia możliwości prowadzenia przez apteki obrotu szczepionkami, które nie są dystrybuowane na zasadach opisanych w ustawie z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi
– Przedmiotowe produkty są bowiem przedmiotem obrotu prowadzonego na podstawie przepisów Prawa farmaceutycznego, które przewidują ich dystrybucję przez apteki – czytamy w liście Ministerstwa Zdrowia, podpisanego przez P.O. Dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji, Łukasza Szmulskiego.
[img]http://www.porozumieniepoz.pl/userfiles/image/pismo_z_MZ_8_10_2018_1.jpg[/img]
[img]http://www.porozumieniepoz.pl/userfiles/image/pismo_z_MZ_8_10_2018_2.jpg[/img]
Źródło: PPOZ
Czytaj również:
[list]
[*][b][url=https://mgr.farm/content/lekarze-odmawiaja-podawania-szczepionek-przyniesionych-przez-pacjentow-z-apteki]Lekarze odmawiają podawania szczepionek przyniesionych przez pacjentów z apteki![/url][/b]
[*][b][url=https://mgr.farm/content/ostra-reakcja-nia-na-stanowisko-lekarzy-w-sprawie-szczepionek-absurd-nonsens-i-zagrozenie]Ostra reakcja NIA na stanowisko lekarzy w sprawie szczepionek: „absurd”, „nonsens” i „zagrożenie dla pacjentów”[/url][/b]
[*][b][url=https://mgr.farm/content/stanowisko-nia-razi-emocjonalnym-tonem-i-demagogiczna-argumentacja]Stanowisko NIA razi emocjonalnym tonem i demagogiczną argumentacją[/url][/b]
[/list]
