W odpowiedzi na interpelację nr 20995, złożoną przez posłanki Izabelę Mrzygłocką, Urszulę Augustyn, Magdalenę Kochan, Marię Janyska i posła Sławomira Piechotę, w sprawie zmian systemowych dotyczących obrotu suplementami diety, ministerstwo zdrowia poinformowało, że w resorcie nie są prowadzone prace legislacyjne dotyczące nowelizacji ustawy z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia w zakresie suplementów diety.
– W trosce o bezpieczeństwo zgłaszanych produktów i zdrowie konsumentów, każdy produkt w Polsce jest weryfikowany w sposób indywidualny na zasadzie case-by-case. W sprawach wymagających uszczegółowienia uruchomiana jest procedura wyjaśniająca – wyjaśnia wiceminister zdrowia Zbigniew Król. – Pragnę zapewnić, że produkty zgłaszane do Głównego Inspektora Sanitarnego są aktualnie sprawdzane pod kątem zawartości substancji niebezpiecznych, stanowiących zagrożenie dla zdrowia i życia człowieka. Jeśli substancje takie występują w danym środku spożywczym, podejmowane są odpowiednie działania mające na celu wyeliminowanie takiego środka z obrotu, jeśli został on wprowadzony na rynek.
Przedstawiciel resortu przypomina, że pełną odpowiedzialność za produkt, który znajduje się w obrocie, ponosi przedsiębiorca.
– To właśnie firma wprowadzająca na rynek określony suplement diety w świetle przepisów prawa zapewnia zgodność tej żywności z wymogami prawa żywnościowego i kontrolowanie ich przestrzegania. Natomiast kompetentne urzędy wprowadzają w życie prawo żywnościowe oraz monitorują i kontrolują przestrzeganie przez te firmy odpowiednich wymogów prawa żywnościowego na wszystkich etapach produkcji, przetwarzania i dystrybucji – odpowiada Zbigniew Król.
Źródło: [url=http://www.sejm.gov.pl/sejm8.nsf/InterpelacjaTresc.xsp?key=192432BC&view=6]sejm.gov.pl[/url]
