Zadaniem Zespołu jest opracowanie projektu założeń do zmian aktów prawnych dotyczących reklamy leków, suplementów diety, innych środków spożywczych oraz wyrobów medycznych, a także innych produktów które są prezentowane jako posiadające ich właściwości.
Zespół zakończy swoją działalność po zrealizowaniu zadania oraz po przedstawieniu ministrowi zdrowia wyników pracy Zespołu w formie raportu. Realizacja zadań ma nastąpić najpóźniej do 1 września 2016 r.
Przewodniczącym Zespołu jest Krzysztof Łanda, podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia, a jego zastępcą Ewa Warmińska, zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia.
Członkami Zespołu są:
– Izabela Obarska, Robert Trojak, Dagmara Korbasińska, Justyna Mieszalska z resortu zdrowia;
– Monika Stec-Nowak, Łukasz Wroński, Hubert Worobiej z Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów
– Sebastian Migdalski, Joanna Kmiecik-Grudzień z Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych;
– Paulina Sosin-Ziarkiewicz z GIF;
– Monika Zagrajek, Iwona Kossakowska, Alicja Walkiewicz z Głównego Inspektoratu Sanitarnego;
– Wojciech Matusewicz, prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji;
– Elżbieta Piotrowska-Rutowska, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej;
– Michał Byliniak, wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej;
– Walenty Zajdel, przedstawiciel Naczelnej Rady Aptekarskiej;
– Mariusz Janikowski i Grzegorz Wrona, przedstawiciele Naczelnej Rady Lekarskiej;
– Zofia Małas, prezes Naczelnej Rady Pielęgniarek i Położnych.
Źródło: mz.gov.pl
