REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
wt. 24 maja 2016, 11:42

Naukowcy z Politechniki Gdańskiej szukają nowych związków przeciwnowotworowych

Naukowcy z wydziału Chemicznego Politechniki Gdańskiej pod kierownictwem prof. Macieja Bagińskiego zaproponowali trzy drogi mające doprowadzić do znalezienia nowych związków przeciwnowotworowych. Wkrótce rozpoczną się badania w ramach programu STRATEGMED. Naukowcy otrzymali w tym celu dofinansowanie w wysokości 19,6 mln zł.

Prace naukowe, realizowane w konsorcjum, będą nosić tytuł “Nowe związki o działaniu przeciwnowotworowym zaburzające funkcje telomerów”. W projekcie uczestniczyć będą, oprócz Politechniki Gdańskiej, Uniwersytet Gdański, Gdański Uniwersytet Medyczny, Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej im. Ludwika Hirszfelda Polskiej Akademii Nauk z Wrocławia, Instytut Biologii Doświadczalnej im. M. Nenckiego Polskiej Akademii Nauk z Warszawy, Szpitale Wojewódzkie w Gdyni, firmy Innovabion oraz EU-CONSULT.

REKLAMA

– To jest projekt, z którym występowaliśmy dwukrotnie w konkursie STRATEGMED. Za pierwszym razem, mimo dobrych opinii recenzentów, nie powiodło się. W tym roku uzupełniliśmy projekt o badania na komórkach pierwotnych oraz ex vivo. Udało się. Cieszymy się naszym sukcesem tym bardziej, gdyż była to już ostatnia edycja programu. Warte podkreślenia jest też to, że projekt oceniali recenzenci zagraniczni – mówi prof. Maciej Bagiński.

Celem projektu jest wykorzystanie różnic jakie zachodzą między telomerami, (znajdującymi się na końcu każdego chromosomu, chroniącymi je przed uszkodzeniem) pomiędzy tymi znajdującymi się w komórkach zdrowych i nowotworowych.

REKLAMA
REKLAMA

-Opracowaliśmy trzy drogi działania, które mają doprowadzić do zaburzenia funkcji telomerów. – Po pierwsze chcemy uderzyć bezpośrednio w DNA, by zablokować dostęp białek telomerowych. Oprzemy się między innymi na związkach, które powstały na PG, a które mają specyficzny sposób wiązania do telomerowego DNA. Po drugie zamierzamy wykorzystać telomerazę, której aktywność jest zwiększona w komórkach nowotworowych. W tym przypadku będziemy posiłkować się modelowaniem komputerowym. Trzeci pomysł to jest zaburzanie oddziaływania białko – białko w obszarze telomerów. Tego ostatniego podejścia jeszcze nikt na świecie nie proponował – wylicza kierownik projektu.

Realizacja projektu potrwa trzy lata. To za mało, by stworzyć kompletny lek. Jednak, zgodnie z założeniem programu STRATEGMED, prace naukowców winny zakończyć się aplikacją. W przypadku leków powinno to być przynajmniej zgłoszenie patentowe.

Źródło: infowire.pl

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA