Urzędnicy przypominają, że weryfikacja proponowanych nazw produktów leczniczych leży w kompetencji Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Dokonywana jest ona m.in. zarówno pod względem nazw produktów leczniczych dopuszczonych już do obrotu i posiadających ważne pozwolenie, jak również względem tych, dla których pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wygasło, zostało zawieszone, skrócone lub cofnięte, bądź takich, które są przedmiotem toczącego się procesu dopuszczenia do obrotu lub procesu zmiany nazwy.
Czynności podejmowane przez Prezesa Urzędu Rejestracji są niezależne od czynności podejmowanych przez Urząd Patentowy RP, właściwy do udzielania praw wyłącznych dla przedmiotów własności przemysłowej. W rezultacie może dość do sytuacji potencjalnie kolizyjnych. Jeden podmiot może uzyskać dopuszczenie od obrotu produktu leczniczego o określonej nazwie własnej (fantazyjnej), bądź też produktu leczniczego o nazwie powszechnie stosowanej lub naukowej opatrzonej niezarejestrowany, znakiem towarowym. W tym samym czasie inny podmiot może dokonać rejestracji w Urzędzie Patentowy, RP znaku towarowego, który jest identyczny/podobny do nazwy własnej produktu leczniczego (bądź znaku towarowego zastosowanego w myśl przepisów ustawy Prawo farmaceutycznego obok nazwy powszechnie stosowanej lub naukowej leku), a został zarejestrowany ze względy na brak sprzeciwu osób trzecich.
W rezultacie urzędnicy rekomendują, aby podmioty odpowiedzialne, planujące wprowadzenie do obrotu handlowego produktu leczniczego i nadające mu nazwę, przed złożeniem wniosku o odpuszczenie go do obrotu, bądź przed złożeniem wniosku w sprawie zmiany jego nazwy, weryfikowały podobieństwo tej nazwy z informacjami o zgłoszonych znakach towarowych publikowanych cyklicznie w Biuletynie Urzędy Patentowego oraz informacjami o już zarejestrowanych znakach towarowych publikowanych cyklicznie w Wiadomościach Urzędu Patentowego. Weryfikacja ta powinna być dokonywana zarówno dla leków oznaczonych nazwą własną, jak i tych oznaczonych nazwą powszechnie stosowaną lub naukową i opatrzonych niezarejestrowanym znakiem towarowym.
Podmioty występujące o rejestrację znaku towarowego powinny z kolei upewnić się, iż nie stanowi on elementu nazwy produktu leczniczego, na który wydane został już ostanowienie na dopuszczenie do obrotu.
Źródło: URPL
