Polski Komitet Zielarski wystosował petycję do Ministerstwa Zdrowia, w której podnosił problem produkcji własnych suplementów diety przez jedną z największych hurtowni farmaceutycznych w Polsce. Zdaniem autorów petycji sytuacja ta jest głęboko patologiczna i rodzi zagrożenia dla bezpieczeństwa leczniczego pacjentów (czytaj więcej: [b][url=https://mgr.farm/content/hurtownia-woli-sprzedawac-wlasne-suplementy-zamiast-lekow]Hurtownia woli sprzedawać własne suplementy, zamiast leków[/url][/b]).
– Jedna z największych hurtowni farmaceutycznych w Polsce w 2014 roku rozpoczęła działalność gospodarczą pod odmienną firmą oraz za pośrednictwem specjalnie utworzonego w tym celu podmiotu, polegającą na samodzielnym wytwarzaniu własnych produktów w postaci suplementów diety – czytamy w petycji. – Zastosowano technikę sprzedaży przedmiotowej produktów polegającą na ich nazywaniu w sposób tożsamy z nazwami produktów leczniczych (np. Melisa, Mięta, Pokrzywa, Rumianek itp.) powszechnie funkcjonujących na rynku jako produkty leczniczego.
Zdaniem Polskiego Komitetu Zielarskiego, takie postępowanie świadomie wprowadza w błąd rzesze pacjentów, którzy nie posiadając specjalistycznej wiedzy na temat różnicy między lekiem a suplementem diety, zakupują je w przeświadczeniu, iż są to leki. W efekcie hurtownia przestaje dystrybuować produkty lecznicze, na rzecz bardziej dochodowego zajęcia polegającego na własnej produkcji i dystrybucji suplementów diety.
– Co więcej telemarketing hurtowni prowadzi aktywną promocję swoich wyrobów przedkładając ich sprzedaż nad dystrybucję produktów leczniczych – czytamy w treści petycji do Ministerstwa Zdrowia.
Niedawno resort zdrowia odpowiedział na petycję Polskiego Komitetu Zielarskiego, dając do zrozumienia, że przepisy w zakresie wytwarzania, wprowadzania i dystrybucji na rynku aptecznym zapewniają właściwą kontrolę nad jakością produktów będących przedmiotem obrotu.
Zdaniem Ministerstwa Zdrowia przepisy ustawy Prawo farmaceutyczne nakładają inne wymagania, obowiązki i prawa na wytwórców produktów leczniczych, inne natomiast na podmioty prowadzące hurtownie farmaceutyczne.
– Nie ma przeszkód prawnych, aby podmiot posiadający zezwolenie na wytwarzanie, po spełnieniu wymogów związanych z obrotem hurtowym produktami leczniczymi, w tym przede wszystkim wymogów Dobrej Praktyki Dystrybucji, założył własną hurtownię farmaceutyczną – czytamy w odpowiedzi resortu zdrowia. – Nie jest właściwym zatem, by wytwórcy posiadali ustawową możliwość prowadzenia obrotu hurtowego skierowanego bezpośrednio do aptek bez spełnienia stosownych warunków. Każde z funkcjonujących ogniw łańcucha obrotu hurtowego pełni określoną rolę i stanowi ważny etap w systemie bezpieczeństwa i zachowania tożsamości produktów leczniczych a poprzez to bezpieczeństwa życia i zdrowia ludności. Ochrona zdrowia publicznego musi być podstawowym celem wszelkich zasad regulujących produkcję, dystrybucję i stosowanie produktów leczniczych.
Źródło: [url=http://www.bip.mz.gov.pl/petycje/petycja-w-przedmiocie-zmiany-przepisow-prawa/]bip.mz.gov.pl[/url]
