– Czy dopuszczalnym jest, aby przy wykonywaniu leku robionego, dla postaci leku niewymagającej wykonania w warunkach aseptycznych, użyć, wycenić i wydać pacjentowi lek w opakowaniu zakupionym jako opakowanie jałowe? – to jedno z pytań, które Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie zadała prezesowi Narodowego Funduszu Zdrowia.
Więcej na temat leków recepturowych znajdziesz w serwisie RECEPTURA.PL.
Odpowiedzi na nie udzielił Łukasz Szmulski, zastępca Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji w Ministerstwie Zdrowia informując, że przepisy prawa nie regulują poruszonej w nim kwestii.
– Zasadność użycia opakowania jałowego przy opakowywaniu leku recepturowego niewymagającego wykonania w warunkach aseptycznych powinna być oceniona przez osobę wykonującą ten lek – stwierdził przedstawiciel Ministerstwa Zdrowia.
Przypomnijmy, że Narodowy Fundusz Zdrowia jako bezzasadne uznawał używanie wyjałowionych, a tym samym droższych opakowań, które podnoszą koszty refundacji, w przypadku leków, które nie wymagają specjalnej czystości mikrobiologicznej (czytaj więcej: [b][url=https://mgr.farm/opinie-receptura-apteczna/oto-12-najczestszych-bledow-w-wycenie-lekow-recepturowych?page=1]Oto 12 najczęstszych błędów w wycenie leków recepturowych[/url][/b]).
Więcej na ten temat pisze serwis [b][url=https://rx.edu.pl/2018/07/16/mz-odpowiada-na-watpliwosci-zwiazane-z-lekiem-recepturowym/]Recepty.edu.pl[/url][/b]
