Niemczyk: Rynek suplementów diety w Polsce jest bardzo niebezpieczny

7 czerwca 2017 07:30

Odróżnienie wyrobu medycznego od suplementu diety, czy też produktu leczniczego wymaga od konsumenta określonej wiedzy i uwagi, a to z pewnością wpływa na wybieranie przez producentów takich, a nie innych sposobów oferowania ich produktów – twierdzi posłanka Małgorzata Niemczyk.

Uśmiechnięta kobieta, elegancko ubrana. Patrzy w obiektyw

Posłanka Niemczyk skierowała do ministra zdrowia interpelację, w której przywołuje kontrolę Najwyższej Izby Kontroli, dotyczącą rynku suplementów diety.

– Bardzo cieszę się, że została przeprowadzona kontrola NIK, o którą m. in. zabiegałam w pracach podczas VII kadencji sejmu. Raport był od dawna przeze mnie oczekiwany. Mając na uwadze powyżej przytoczone ustawowe definicje wyrobu medycznego, produktu leczniczego i suplementu diety można zauważyć wspólny mianownik; w każdej z definicji znajduje się wpływ danego produktu na procesy fizjologiczne organizmu człowieka – pisze posłanka. – Jak konsument ma być w pełni świadomy, z którym z wyżej wymienionych ustawowo definicji wyrobu-produktu ma do czynienia? Odróżnienie wyrobu medycznego od suplementu diety, czy też produktu leczniczego wymaga od konsumenta określonej wiedzy i uwagi, a to z pewnością wpływa na wybieranie przez producentów takich, a nie innych sposobów oferowania ich produktów. Uważam, że w związku z powyższym i w ślad za raportem NIK rynek suplementów diety w Polsce jest bardzo niebezpieczny i naraża zdrowie i życie konsumentów w Polsce. Obowiązujące prawo żywnościowe wskazuje, że produkt, który ma właściwości produktu leczniczego w rozumieniu przepisów prawa farmaceutycznego nie może być kwalifikowany, jako suplement diety.

Producenci deklarują ze określone suplementy diety wykazują różne oddziaływanie na nasze organizmy np.: wspomagają układ odpornościowy, pokarmowy, sercowo-naczyniowy, opóźniają procesy starzenia, wspomagają prawidłowy proces widzenia, wpływają na narządy ruchu i często również stosowana jest deklaracja, że wpływają korzystnie na organizm w stanach zwiększonego wysiłku fizycznego. Czasami niektóre suplementy diety są opatrzone informacją: „należy przyjmować pod kontrolą lekarza”- to tym bardziej budzi bardzo poważne wątpliwości, co do bezpieczeństwa stosowania.

W sumie Niemczyk zadaje ministrowi zdrowia 29 pytań dotyczących konkretnych informacji o rozpoczęciu przez resort prac, w związku z niepokojącymi wnioskami pokontrolnymi zawartymi w raporcie NIK.

W jej ocenie do obowiązku producentów powinno należeć umieszczenie rzetelnej i sprawdzonej informacji na temat:

– nazwy suplementu i powszechnie stosowanej nazwa substancji czynnej ( jeżeli suplement zawiera tylko jedną substancję czynną);

– wskazań do stosowania;

– informacji niezbędnych przed rozpoczęciem stosowania suplementu (przeciwwskazania, odpowiednie środków ostrożności związanych ze stosowaniem suplementu, interakcje np. z alkoholem);

– ostrzeżeń dotyczących: szczególnych grup użytkowników (w szczególności dzieci, kobiet w ciąży i karmiących piersią, pacjentów w podeszłym wieku);

– niepożądanych działań, które mogą wystąpić podczas prawidłowego stosowania suplementu;

– ostrzeżeń o zakazie stosowania suplementu po upływie terminu ważności;

– szczególnych warunków przechowywania, jeżeli są one wymagane

Źródło: sejm.gov.pl

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

DOZ ostrzega farmaceutów przed używaniem klauzuli sumienia DOZ ostrzega farmaceutów przed używaniem klauzuli sumienia

Największa sieć aptek w kraju ostrzega swoich pracowników, że stosowanie klauzuli sumienia przez far...

WIF w Gdańsku odbiera koncesje 8 aptekom WIF w Gdańsku odbiera koncesje 8 aptekom

Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Gdańsku zabiera koncesję ośmiu aptekom za udział w nielegalnym...

Projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2016 r. Projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który wejdzie w życie 1 stycznia 2016 r.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt XXV obwieszczenia refundacyjnego, który wejdzie w życie 1 ...