REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Niższą dawkę leku wyda tylko farmaceuta. A co z technikami farmaceutycznymi?

2 lipca 2018 05:48

W Rządowym Centrum Legislacyjnym opublikowano finalną wersję rozporządzenia w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych. Ministerstwo uwzględniło w nim uwagi samorządu aptekarskiego i pojedynczych farmaceutów. Przywrócono możliwość wydawania mniejszych dawek leków niż zapisane na recepcie bez konieczności konsultacji z lekarzem, jednak okazuje się, że będą mogli z niej korzystać tylko farmaceuci…

Ministerstwo Zdrowia uwaględniło uwagi Naczelnej Izby Aptekarskiej i farmaceutów (fot. Shutterstock)

Pod koniec maja Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt rozporządzenia w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych. Dokument wywołał kontrowersje wśród farmaceutów. Z projektu wynikało bowiem, że osoba realizująca receptę będzie mogła wydać produkt leczniczy o mocy innej niż określona na recepcie, ale dopiero po porozumieniu z osobą, która receptę wystawiła. Taka konstrukcja przepisów sprawiała zatem, że aby wydać pacjentowi słabszy lek, pracownik apteki musiałby kontaktować się z lekarzem lub pielęgniarką (czytaj więcej: Aptekarze oburzeni. Kolejne rozporządzanie Ministra Zdrowia to bubel?).

W ramach konsultacji publicznych do resortu zdrowia wpłynęło wiele uwag samych farmaceutów, wskazujących na kuriozalność proponowanych zapisów. Apelowali oni o przywrócenie ich poprzedniego brzmienia, umożliwiającego pracownikom aptek wydawanie leku w niższej dawce, bez konieczności konsultacji z autorem recepty. Z kolei Naczelna Izba Aptekarska wyraziła zdanie, że proponowane zapisy powinny być przeredagowane w taki sposób, by oddzielić uprawnienia farmaceutów od uprawnień techników farmaceutycznych (czytaj więcej: Farmaceuci sprzeciwiają się kierunkowi zmian!). Ostatecznie Ministerstwo Zdrowia przychyliło się do tych uwag.

REKLAMA

Paragraf 5 ust. 7 ostatecznej wersji rozporządzenia mówi, że dopuszcza się wydanie z apteki produktu leczniczego o:


  • mocy niższej niż określona na recepcie, jeżeli całkowita ilość substancji czynnej zawartej w wydawanym produkcie leczniczym odpowiada całkowitej ilości substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym zapisanym na recepcie;
  • postaci innej niż określona na recepcie pod warunkiem, że nie wpłynie to na bezpieczeństwo lub skuteczność stosowania produktu leczniczego.

REKLAMA

Z kolei w ustępie 9 czytamy, że “Farmaceuta, wydając produkt leczniczy w sposób określony w ust. 7, informuje osobę odbierającą produkt leczniczy, w formie pisemnej, o zmienionym sposobie dawkowania”.

Z takiej konstrukcji nowych przepisów wynika więc, że osobą uprawnioną do wydania niższej dawki leku jest właśnie farmaceuta.

Co ciekawe Naczelna Izba Aptekarska proponując takie rozwiązanie, zwracała uwagę na konieczność odrębnego rozwiązania tej kwestii dla punktów aptecznych, w których nie są zatrudnieni farmaceuci. NIA sugerowała, że w takich sytuacjach technik farmaceutyczny mógłby wydać pacjentowi niższą dawkę leku, ale dopiero po porozumieniu się z osobą, która wystawiła receptę.

Ministerstwo Zdrowia postanowiło jednak nie uwzględniać tej uwagi.

– Projektodawca zgodnie z wnioskiem farmaceutów zrezygnował z wymogu porozumiewania się z osobą która wystawiła receptę, z uwagi na to że nie podaje się już numerów telefonów na receptach oraz z uwagi na obiektywne trudności w skontaktowaniu się z taką osobą – czytamy w uzasadnieniu.

REKLAMA

Nowa treść rozporządzenia precyzuje również, że to farmaceuta, a nie technik farmaceutyczny:


  • analizuje działanie farmakologiczne produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych pod kątem ich ewentualnych interakcji i informuje o nich odbierającego;
  • udziela przystępnych i zrozumiałych informacji dotyczących przechowywania i stosowania wydawanego produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego;
  • udziela informacji o środkach ostrożności związanych z przyjmowaniem wydawanego produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego.

Cała treść rozporządzenia dostępna jest pod TYM ADRESEM

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Powiązane artykuły

Apteki jak sklepy monopolowe: dostępność kreuje popyt Apteki jak sklepy monopolowe: dostępność kreuje popyt

Pediatra i neurolog, dr Wojciech Kruk, w wywiadzie dla portalu sensilia.pl mówi o konieczności wprow...

StER pisze list do Mariana Zembali StER pisze list do Mariana Zembali

"Mając świadomość olbrzymiej presji ciążącej na Ministrze Zdrowia, a związanej z rzekomą potrzebą pi...

Rzecznik Praw Pacjenta zostaje Rzecznik Praw Pacjenta zostaje

Ministerstwo Zdrowia nie zlikwiduje instytucji Rzecznika Praw Pacjenta. Resort poinformował, że z uw...

REKLAMA
?>

Szanowni Państwo,

Farmacja.net sp. z o. o. przetwarza Twoje dane osobowe zbierane w Internecie, w tym informacje zapisywane w plikach cookies, w celu personalizacji treści oraz reklamy, udostępniania funkcji mediów społecznościowych oraz analizowania ruchu w Internecie.

Kliknij “Zatwierdź i przejdź do serwisu”, aby wyrazić zgodę na korzystanie z technologii takich jak cookies i na przetwarzanie przez farmacja.net sp. z o .o. , Zaufanych Partnerów Twoich danych osobowych zbieranych w Internecie, takich jak adresy IP i identyfikatory plików cookie, w celach marketingowych (w tym do zautomatyzowanego dopasowania reklam do Twoich zainteresowań i mierzenia ich skuteczności) i pozostałych, szczegółowo opisanych w ustawieniach zaawansowanych.

Zgoda jest dobrowolna i możesz ją w dowolnym momencie wycofać w ustawieniach zaawansowanych.

Ponadto masz prawo żądania dostępu, sprostowania, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania danych. W polityce prywatności znajdziesz informacje jak zakomunikować nam Twoją wolę skorzystania z tych praw.

Szczegółowe informacje na temat przetwarzania Twoich danych znajdują się w polityce prywatności.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

LiveChat, Inc. – usługa Pharm:assistant

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz