Prezes URPL 18 grudnia 2019 r. wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Gynoxin (Fenticonazoli nitras), kapsułka dopochwowa, miękka, 600 mg, nr pozwolenia R/8433. To samo dotyczy produktu Gynoxin, (Fenticonazoli nitras), krem dopochwowy 20 mg/g (2%), nr pozwolenia R/8434. Podmiotem odpowiedzialnym jest włoska firma Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Ponadto Prezes Urzędu podjął decyzję o zmianie nazwy produktu leczniczego Gynoxin, kapsułka dopochwowa miękka, 600 mg: na Gynoxin Uno. Decyzja w sprawie zmiany kategorii dostępności wejdzie w życie 1 stycznia 2020 r. (czytaj również: Gynoxin będzie OTC).
Źródło: IK/NIA
