Z dniem 16 stycznia w życie wchodzi obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Poprzedni tego typu wykaz wszedł w życie zaledwie 5 stycznia (czytaj również: Od dzisiaj obowiązuje nowy wykaz leków zagrożonych brakiem dostępności. Co nowego?).
Nowy wykaz leków, zagrożonych brakiem dostępności zaskakuje nie tylko dlatego, że został opublikowany zaledwie 9 dni po poprzednim. Warto bowiem wspomnieć, że dotychczas resort zdrowia aktualizował wykaz średnio co 1-2 miesięcy. Okazuje się, że na obowiązującym od dzisiaj wykazie znalazło się aż 269 pozycji. Dla przypomnienia, na poprzednim było ich 216. To oznacza, że resort zdrowia na „listę antywywozową” dopisał 53 pozycje. Jakie to leki?
Wśród nowych pozycji, które umieszczono w wykazie znajdują się wyłącznie się silne leki przeciwbólowe. Są to preparaty fentalnylu i morfiny:
- Accordeon
- AuroFena
- Durogesic
- Effentora
- Fenta MX
- Fentanyl Actavis
- Instanyl
- Matrifen
- Oxycontin
- Oxydolor
- PecFent
- Reltebon
- Vallofent
Po co ten wykaz?
Lista preparatów zagrożonych brakiem dostępności na terytorium RP powstaje na podstawie informacji przekazywanych przez Wojewódzkich Inspektorów Farmaceutycznych do Głównego Inspektora Farmaceutycznego o produktach których brakuje w przynajmniej 5 procentach aptek na terenie danego województwa. Kolejno Główny Inspektor Farmaceutyczny te informacje przekazuje do Ministra Zdrowia. Obowiązek przekazywania tego typu informacji jest zgodny z ustawą z dnia 9 kwietnia 2015 roku o zmianie ustawy Prawo Farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw.
Na liście preparatów zagrożonych brakiem dostępności mogą się pojawić także preparaty, które są dostępne w aptekach, jednak ich umieszczenie na tej liście ma za zadanie profilaktycznie zapobiec ich wywozowi poza granicę naszego kraju.
Wykaz preparatów zagrożonych brakiem dostępności RP musi być publikowany przez Ministra Zdrowia przynajmniej raz na dwa miesiące. Zobowiązanie to jest pokłosiem “walki” polskiego rządu z wywozem leków poza granicę naszego kraju. Jest to związane z tym, że preparatów, które znajdą się na tej liście, nie można wywieźć poza granicę Polski bez zgody Głównego Inspektora Farmaceutycznego.
©MGR.FARM
