W związku z tym na hurtownie farmaceutyczne nałożono nowe wymagania w zakresie bezpieczeństwa obrotem produktami leczniczymi i zapobieganiu wprowadzania do obrotu produktów leczniczych sfałszowanych.
Nowe obowiązki nałożone na hurtownie farmaceutyczne mogą wiązać się ze zmianą zasad współpracy pomiędzy hurtownią farmaceutyczną a apteką w zakresie informacji jakie hurtownie będą oczekiwały ze strony swoich odbiorców w celu spełnienia wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej – przypomina mgr farm. Michał Byliniak.
Najważniejsze zmiany dotyczące odbiorców hurtowni farmaceutycznych :
Obowiązek kwalifikacji odbiorców
Odbiorcy mogą być poproszeni o wypełnienie specjalnych formularzy kwalifikacji klienta i dostarczenie odpowiednich dokumentów potwierdzających, że odbiorca jest uprawniony do dystrybucji produktów leczniczych
Zwroty produktów leczniczych
Zwracane produkty lecznicze muszą się znajdować się w dobrym stanie swoich nieotwartych i nieuszkodzonych opakowaniach jednostkowych. Jednocześnie nie mogą być przeterminowane.
Więcej informacji znajduje się tutaj.
źródło: OIA Warszawa
