– W ocenie Ministerstwa Zdrowia przyjęcie przez pacjentkę produktu leczniczego z grupy ATC G03A – hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego, powinno być poprzedzone wizytą u lekarza ze specjalizacją w zakresie ginekologii, której nieodłącznym elementem jest badanie fizykalne – pisze Łanda dodając, że lekarz, który prowadzi dokumentację medyczną pacjentki posiada wiedzę o częstotliwości przepisywania niniejszych produktów leczniczych, a także o wystąpieniu możliwych działań niepożądanych, czy też możliwej interakcji z innymi lekami.
Krzysztof Łanda pisze, że Ministerstwo Zdrowia mając na uwadze zdrowie pacjentek wprowadziło zmianę w zakresie dostępności do produktu leczniczego z grupy ATC G03A – hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego. Niniejsza zmiana polega na wprowadzeniu potrzeby uzyskania recepty na produkty lecznicze z grupy ATC G03A – hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego. Została ona wprowadzona w projekcie zmiany ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw. Zgodnie z projektowanym art. 2 resort zdrowia planuje wprowadzić zmianę ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne, który to projekt obecnie znajduje się na etapie analizy uwag zgłoszonych podczas konsultacji publicznych.
– Dzięki wprowadzonej regulacji lekarz będzie mógł ocenić, czy zastosowanie leku nie wpłynie negatywnie na stan zdrowia pacjentki, zwłaszcza nieletniej – podkreśla podsekretarz stanu w Ministerstwie Zdrowia dodając, że nowa regulacja ma na celu zapobiec upowszechnianiu stosowania i nieuzasadnionej konsumpcji hormonalnych środków antykoncepcyjnych do stosowania wewnętrznego.
Źródło: sejm.gov.pl
