Plan pracy Komisji ds. Farmacji Szpitalnej przy Naczelnej Izbie Aptekarskiej:
1. Podjęcie działań zmierzających do jednoznacznego określenia miejsca apteki szpitalnej w strukturze szpitala jako jednostki podstawowej działalności leczniczej.
2. Dążenie do ustalenia norm zatrudnienia farmaceutów pracujących w aptece szpitalnej w stosunku do liczby łóżek szpitalnych oraz ich zwiększenia w przypadku wykonywania procedur wysokospecjalistycznych.
3. Podjęcie działań mających na celu wprowadzenie zmian w Ustawie Prawo Farmaceutyczne polegających na:
a) określeniu szczegółowych wymogów jakim powinien odpowiadać dział farmacji szpitalnej w szczególności określających jego organizację (w tym czas pracy oraz ilość zatrudnionych farmaceutów) i wyposażenie.
b) określeniu szczegółowych wymogów jakim powinno odpowiadać pomieszczenie pracowni do przygotowania leków cytotoksycznych w szczególności określających jego organizację i wyposażenie. (Standardy Jakościowe w Farmacji Onkologicznej PTFarm wprowadzić Rozporządzeniem Ministra Zdrowia za obowiązujące)
c) określeniu szczegółowych wymogów jakim powinno odpowiadać pomieszczenie pracowni do sporządzania leków do żywienia pozajelitowego i dojelitowego w szczególności określających jego organizację i wyposażenie. (Ogólnopolskie standardy przygotowania mieszanin żywieniowych dożylnych PTFarm wprowadzić rozporządzeniem Ministra Zdrowia za obowiązujące)
d) doprecyzowania składu zespołu badaczy tj. zapewnienie obecności kierownika apteki szpitalnej lub farmaceuty szpitalnego wskazanego przez kierownika apteki.
4.Podjęcie działań w celu określenia przez Ministerstwo Zdrowia w drodze rozporządzenia szczegółowego wykazu wyrobów medycznych prowadzonych przez aptekę szpitalną, dział farmacji.
5.Podjęcie ścisłej współpracy z Zespołem roboczym do spraw opieki farmaceutycznej w celu wypracowania projektu opieki farmaceutycznej w szpitalu finansowanej ze środków publicznych.(konieczność wyceny procedur)
6. Podjęcie działań o finansowanie procedury Żywienia pozajelitowego w warunkach domowych w oparciu o indywidualne diety dożylne lub przemysłowe mieszaniny przygotowane przez farmaceutę (przy zachowaniu obowiązującego prawa oraz wymagań stawianych przez producentów)
7.Podjęcie działań prowadzących do nowelizacji przepisów określających prawo wglądu do dokumentacji medycznej pacjentów hospitalizowanych w celu świadczenia opieki farmaceutycznej.
8.Podjęcie działań mających na celu rewaloryzację wynagrodzeń dla farmaceutów zatrudnionych w szpitalu ze środków publicznych wyasygnowanych przez Ministerstwo Zdrowia.
9.Podjęcie działań mających na celu ujednolicenie zasad udzielania rękojmi należytego prowadzenia apteki szpitalnej oraz działu farmacji.
10.Zorganizowanie konferencji z udziałem przedstawicieli Ministerstwa Zdrowia, NFZ ,GIF, dyrektorów szpitali ,farmaceutów szpitalnych przedstawiającej perspektywy rozwoju farmacji szpitalnej w Polsce w celu wyrównania poziomu i roli apteki szpitalnej w bezpiecznej farmakoterapii pacjenta hospitalizowanego realizowanego w innych państwach europejskich.
Źródło: warszawa.oia.org.pl
