Wyniki działań kontrolnych Służby Celnej prowadzonych w 2016 r. przyniosły efekty w postaci zatrzymania 18 628 szt. podrabianych produktów leczniczych o wartości szacunkowej ponad 190 tys. euro (ponad 830 tys. zł). Służba Celna zatrzymuje głównie produkty lecznicze w trakcie kontroli międzynarodowego obrotu towarowego, w tym kontroli przesyłek kurierskich i pocztowych, jak również podczas kontroli bagażu podróżnych.
[i]Liczba postępowań w sprawie podrabiania leków w latach 2010-2016[/i]
[img]https://mgr.farm/sites/default/files/podrobki.png[/img]
W Polsce nadzór nad jakością produktów leczniczych znajdujących się w obrocie sprawuje Główny Inspektor Farmaceutyczny. Kieruje on do badań również produkty lecznicze wytypowane pod kątem ich sfałszowania. W 2016 r. przeprowadzono ponad 1000 badań jakościowych produktów leczniczych znajdujących się w obrocie, które zostały wykonane w ramach kontroli planowej, reklamacji oraz pod kątem sfałszowania. Każdego roku organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej przeprowadzają łącznie ponad 6 tysięcy kontroli oraz inspekcji uprawnionych podmiotów w całym kraju.
W 2016 r. liczba kontroli i inspekcji kształtowała się następująco:
1. wytwórcy oraz importerzy produktów leczniczych – 255 inspekcji;
2. podmioty uprawnione do obrotu hurtowego produktami leczniczymi – 53 inspekcje;
3. podmioty prowadzące obrót detaliczny produktami leczniczymi (apteki + punkty apteczne + obrót pozaapteczny) – 6067 kontroli.
Główny Inspektor Farmaceutyczny każdorazowo informuje właściwe organy ścigania w przypadku powzięcia informacji wskazujących na możliwość popełnienia przestępstwa związanego z nielegalnym obrotem produktami leczniczymi. W 2016 r. organ otrzymał 58 zgłoszeń w powyższym zakresie. W 2017 r., do dnia dzisiejszego do organu wpłynęło 13 zgłoszeń. Zgłoszenia dotyczą najczęściej sprzedaży produktów leczniczych i innych produktów (np. suplementów diety, „dopalaczy”) za pośrednictwem Internetu.
Ponadto, w 2016 r. organ otrzymał 18 międzynarodowych zgłoszeń w systemie WGEO Rapid Alert dotyczących wykrycia nielegalnych produktów leczniczych, w tym produktów zawierających niezadeklarowane substancje czynne.
Więcej na ten temat [b][url=http://sejm.gov.pl/Sejm8.nsf/InterpelacjaTresc.xsp?key=138608F8&view=6]w odpowiedzi Ministerstwa Zdrowia na interpelację poselską[/url][/b].
Źródło: sejm.gov.pl
