REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
pon. 17 października 2016, 08:23

Posłowie pytają o szczegóły nowelizacji ustawy refundacyjnej

Posłowie na Sejm RP Iwona Michałek, Grzegorz Piechowiak i Jacek Kurzępa są autorami interpelacji, w sprawie w sprawie nowelizacji tzw. ustawy refundacyjnej, która trafiła 28 września do Ministerstwa Zdrowia.

kasa.png

– W przedstawionym przez Ministerstwo projekcie nowelizacji tzw. ustawy refundacyjnej, która praktycznie nie podlegała zmianom od 2012 r. Ministerstwo przewiduje objęcie wyrobów medycznych takimi samymi zasadami finansowania jak leki – piszą posłowie. – Zmiany wyżej wskazanej ustawy są oczekiwane przez pacjentów od długiego czasu.

REKLAMA

Według projektu producenci produktów medycznych, zgłaszając swoje produkty będą wnioskować o objęcie ich refundacją i ustaleniem urzędowej ceny zbytu. Później zostanie ustalona cena urzędowa, a następnie stworzona grupa limitowa i określona wysokość limitu finansowania. Powyżej tego limitu pacjent dopłaci we własnym zakresie.

– Nadto wg informacji medialnych nowelizacja „ustawy refundacyjnej”, w resorcie zdrowia, ma zrewolucjonizować sposób tworzenia listy leków, do których dopłaca państwo. Do chwili obecnej leki dla pacjentów z chorobami bardzo rzadkimi miały małe szanse wejścia na listy redundancyjne – czytamy w interpelacji. – Nadto pojawiają się bonusy dla polskich firm dokonujących inwestycje w branży farmaceutycznej na terenie Polski.

W związku z powyższym troje posłów wnosi o udzielenie informacji i wyjaśnień w zakresie:

– Na czym będzie polegała zmiana ustawy refundacyjnej odnośnie refundacji leków na bardzo rzadkie choroby a jakie na choroby ultrarzadkie?

– Na czym będą polegały tzw. bonusy wprowadzone przy nowelizacji „ustawy refundacyjnej” dla firm inwestujących w polską gospodarkę i na czym będą polegały kryteria oceny?

REKLAMA
REKLAMA

– Na czym będą polegały uproszczenia wprowadzone przez nowelizację „ustawy refundacyjnej” przy dodaniu nowego specyfiku do programu lekowego dla najciężej chorych pacjentów?

– Jakie zostaną wprowadzone reguły refundacji dla leków biopodobnych?

– Jakie zapisy w nowelizacji „ustawy refundacyjnej” pomogą ograniczyć nielegalnej sprzedaży leków za granicę?

– Czy możliwe będzie użycie i refundacja leków będących w trakcie rejestracji czy w trakcie badań klinicznych?

– Jakie wydatki spowoduje dla budżetu państwa nowelizacja „ustawy refundacyjnej”?

Źródło: sejm.gov.pl

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA