Nowelizacja podpisana przez Prezydenta wprowadza w ustawie z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych dwie zasadnicze zmiany. Pierwsza z nich dotyczy zasad taryfikacji świadczeń opieki zdrowotnej i działania Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji w tym zakresie, druga natomiast polega na wprowadzeniu ratunkowego dostępu do technologii lekowych, co oznacza przywrócenie stosowania i finansowania przez Narodowy Fundusz Zdrowia niestandardowych terapii lekowych.
Ustawa wprowadza też zmiany w Prawie farmaceutycznym. Jedna z nich dotyczy rozszerzenia zakresu danych dotyczących pacjenta, dla którego wystawiono zapotrzebowanie na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego lub środka specjalnego przeznaczenia żywieniowego, przetwarzanych w rejestrze zapotrzebowań realizowanych w ramach importu docelowego.
Oczywiście najszerzej komentowany jest zapis nowelizacji, dotyczący określenia kategorii dostępności produktów leczniczych, wskazanych w Charakterystyce Produktu Leczniczego do stosowania w antykoncepcji (produkty lecznicze z grupy ATC G03A, tj. hormonalne środki antykoncepcyjne do stosowania wewnętrznego), wydawane będą z przepisu lekarza. W praktyce zmiana ta dotknie leku ellaOne.
Podpisana przez Prezydenta ustawa, została opublikowana w [b][url=http://dziennikustaw.gov.pl/DU/2017/1200]Dzienniku Ustaw[/url][/b] już 22 czerwca, co oznacza, że zawarte w niej zapisy wchodzą w życie 22 lipca (30 dni od publikacji).
Źródło: prezydent.pl / dziennikustaw.gov.pl
