Doradztwo w zakresie skutecznego stosowania suplementów diety zawsze oparte jest o dozę niepewności. Wynika to z potężnej luki, jaką ustawodawcy krajowi i europejscy pozostawili producentom i dystrybutorom tych produktów. Stawia to farmaceutę w dość niekomfortowej sytuacji, gdyż pomimo najlepszych chęci i najszerszej wiedzy, zawsze pozostanie wątpliwość – czy wytwórca wsypał do kapsułki odpowiednie składniki we właściwych proporcjach (a jeśli nie – to jak szybko to wykryją i jak szybko wycofają produkt z rynku). Są to niestety aspekty, na które często nie mamy wpływu w codziennej pracy – towar do apteki wjeżdża z centralnych zamówień, a my musimy nim jakoś operować. Jak zatem robić to dobrze? Czy można ustalić pewne wskazówki, dzięki czemu nasza rekomendacja w obszarze suplementów diety będzie skuteczniejsza?
Jest to z całą pewnością niezwykle trudne zadanie, gdyż w chwili obecnej nie stworzono wydolnego systemu kontroli wytwarzania i oceny jakości parafarmaceutyków, w związku z czym na poziomie apteki nie mamy możliwości oceny parametrów takich jak procent zawartości substancji czy jakość użytych surowców. Dlatego skupmy się na czynnikach, na które mamy wpływ.
[b]Kryteria zaufania[/b]
Pierwszy, najprostszy sposób farmaceutycznej oceny produktu to eliminacja wyrobów nie spełniających oczekiwań opartych na wiedzy fachowej oraz informacji jakie dostarczają nam urzędnicy i producenci. Tu należy zacząć od niedocenianych wskazówek, jakie dostarcza nam Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA). Zajmuje się niezależnym doradztwem naukowym w zakresie bezpieczeństwa żywności i żywienia. Opiniuje i identyfikuje istniejące oraz nadchodzące zagrożenia związane z żywnością, a opinie te brane są pod uwagę w tworzeniu europejskiego prawa żywnościowego. Jak ważna jest rola EFSA w życiu konsumenta? Aktualność badań i opinii urzędu, a także wpływ na legislację, zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa oraz wpływa na poprawę edukacji zdrowotnej. Ocenia się bowiem, że – między innymi dzięki tym działaniom – konsument z terenu Unii Europejskiej należy do grupy tych najbezpieczniejszych i najlepiej wyedukowanych w kwestiach związanych z żywieniem.
Czy opinie EFSA wpływają na przeciętnego polskiego pacjenta oraz otaczającego go opieką farmaceuty? Z całą pewnością tak! Być może będzie to dla wielu osób zaskoczeniem, ale w codziennej pracy spotykamy się setki razy z owocami pracy tego europejskiego urzędu. Obecne są one pośrednio w reklamach telewizyjnych czy spotach radiowych, a bezpośrednio także w aptekach – na opakowaniach suplementów diety. Mowa oczywiście o oświadczeniach zdrowotnych.
W kwestii oznakowania suplementów diety obowiązują w naszym kraju przepisy ogólnoeuropejskie, głównie rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1924/2006 z dnia 20 grudnia 2006 r. w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności oraz kolejne rozporządzenia zmieniające. Przepisy te znajdują zastosowanie w kreowaniu przekazów reklamowych, projektowaniu etykiet i kreowaniu przekazu marketingowego. Na podstawie wspomnianego aktu nr 1924/2006 Komisja Europejska wydaje rozporządzenia i decyzje wykonawcze dotyczące m.in. autoryzacji bądź odrzucenia poszczególnych oświadczeń autorstwa EFSA.
[center][i]W dalszej części artykułu więcej o składnikach suplementów diety nie posiadających wskazań do suplementacji i kryteriach jakimi powinien się kierować farmaceuta rekomendujący tego typu produkty pacjentom.[/i][/center]
[url=https://farmacja.pl/zakupy][img]https://mgr.farm/sites/default/files/dostepny_13.png[/img][/url]
