Magazyn mgr.farm

Profesjonalne kryteria rekomendacji suplementów diety

21 lipca 2017 05:55

Teoretycznie wiemy o nich wszystko. W setkach artykułów wyłożono nam już to czym są, jak powstają i czym różnią się od produktów leczniczych. Czy to jednak znaczy, że wiemy o suplementach diety wystarczająco wiele by odpowiedzialnie rekomendować je pacjentom?

"Profesjonalne kryteria rekomendacji"

Doradztwo w zakresie skutecznego stosowania suplementów diety zawsze oparte jest o dozę niepewności. Wynika to z potężnej luki, jaką ustawodawcy krajowi i europejscy pozostawili producentom i dystrybutorom tych produktów. Stawia to farmaceutę w dość niekomfortowej sytuacji, gdyż pomimo najlepszych chęci i najszerszej wiedzy, zawsze pozostanie wątpliwość – czy wytwórca wsypał do kapsułki odpowiednie składniki we właściwych proporcjach (a jeśli nie – to jak szybko to wykryją i jak szybko wycofają produkt z rynku). Są to niestety aspekty, na które często nie mamy wpływu w codziennej pracy – towar do apteki wjeżdża z centralnych zamówień, a my musimy nim jakoś operować. Jak zatem robić to dobrze? Czy można ustalić pewne wskazówki, dzięki czemu nasza rekomendacja w obszarze suplementów diety będzie skuteczniejsza?

Jest to z całą pewnością niezwykle trudne zadanie, gdyż w chwili obecnej nie stworzono wydolnego systemu kontroli wytwarzania i oceny jakości parafarmaceutyków, w związku z czym na poziomie apteki nie mamy możliwości oceny parametrów takich jak procent zawartości substancji czy jakość użytych surowców. Dlatego skupmy się na czynnikach, na które mamy wpływ.

Kryteria zaufania

Pierwszy, najprostszy sposób farmaceutycznej oceny produktu to eliminacja wyrobów nie spełniających oczekiwań opartych na wiedzy fachowej oraz informacji jakie dostarczają nam urzędnicy i producenci. Tu należy zacząć od niedocenianych wskazówek, jakie dostarcza nam Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA). Zajmuje się niezależnym doradztwem naukowym w zakresie bezpieczeństwa żywności i żywienia. Opiniuje i identyfikuje istniejące oraz nadchodzące zagrożenia związane z żywnością, a opinie te brane są pod uwagę w tworzeniu europejskiego prawa żywnościowego. Jak ważna jest rola EFSA w życiu konsumenta? Aktualność badań i opinii urzędu, a także wpływ na legislację, zapewnia wysoki poziom bezpieczeństwa oraz wpływa na poprawę edukacji zdrowotnej. Ocenia się bowiem, że – między innymi dzięki tym działaniom – konsument z terenu Unii Europejskiej należy do grupy tych najbezpieczniejszych i najlepiej wyedukowanych w kwestiach związanych z żywieniem.

Czy opinie EFSA wpływają na przeciętnego polskiego pacjenta oraz otaczającego go opieką farmaceuty? Z całą pewnością tak! Być może będzie to dla wielu osób zaskoczeniem, ale w codziennej pracy spotykamy się setki razy z owocami pracy tego europejskiego urzędu. Obecne są one pośrednio w reklamach telewizyjnych czy spotach radiowych, a bezpośrednio także w aptekach – na opakowaniach suplementów diety. Mowa oczywiście o oświadczeniach zdrowotnych.

W kwestii oznakowania suplementów diety obowiązują w naszym kraju przepisy ogólnoeuropejskie, głównie rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1924/2006 z dnia 20 grudnia 2006 r. w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności oraz kolejne rozporządzenia zmieniające. Przepisy te znajdują zastosowanie w kreowaniu przekazów reklamowych, projektowaniu etykiet i kreowaniu przekazu marketingowego. Na podstawie wspomnianego aktu nr 1924/2006 Komisja Europejska wydaje rozporządzenia i decyzje wykonawcze dotyczące m.in. autoryzacji bądź odrzucenia poszczególnych oświadczeń autorstwa EFSA.

W dalszej części artykułu więcej o składnikach suplementów diety nie posiadających wskazań do suplementacji i kryteriach jakimi powinien się kierować farmaceuta rekomendujący tego typu produkty pacjentom.
[img]https://mgr.farm/sites/default/files/dostepny_13.png[/img]

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

GIF ponownie dopuszcza do obrotu zioła na zaparcia GIF ponownie dopuszcza do obrotu zioła na zaparcia

Zioła do zaparzania Laxantia Tea zostały wycofane 16 października 2015 r. 10 stycznia GIF wydał decy...

WSA: zarzuty wobec dyżurów aptek mogą stanowić skargę do Trybunału Konstytucyjnego WSA: zarzuty wobec dyżurów aptek mogą stanowić skargę do Trybunału Konstytucyjnego

Aż 13 podmiotów prowadzących apteki w Gorzowie Wielkopolskim zgłosiło skargi do Wojewódzkiego Sądu A...

Zmiana w raportowaniu danych o leku recepturowym Zmiana w raportowaniu danych o leku recepturowym

Na dzień 1 marca 2017 roku planowane jest wejście w życie rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniając...