– Główny Inspektor Farmaceutyczny otrzymał informację w systemie Rapid Alert o podejrzeniu braku spełnienia wymagań jakościowych dla substancji czynnej [i]Valsartanum[/i], wytwórcy Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co. Ltd., użytej w procesie wytwarzania wyżej wymienionych serii produktu leczniczego – taka informacja znajduje się w 15 decyzjach wydanych wczoraj przez GIF.
Wszystkie decyzje wstrzymują w obrocie kilkadziesiąt serii leków zawierających walsartan, należących do takich firm jak Polpharma, Polfarmex czy Gedeon Richter Polska. Na liście znajdują się:
[list]
[*]Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg
[*]Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg
[*]Vanatex HCT (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 80 mg + 12,5 mg
[*]Vanatex 160mg
[*]Vanatex 80mg
[*]Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 10 mg + 160 mg
[*]Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 160 mg
[*]Avasart Plus (Amlodipinum + Valsartanum), 5 mg + 80 mg
[*]Avasart 160 mg
[*]Avasart 80 mg
[*]Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 25 mg
[*]Co-Nortivan (Valsartanum + Hydrochlorothiazidum), 160 mg + 12,5 mg
[*]Nortivan Neo 160mg
[*]Nortivan Neo 80mg
[/list]
Wszystkie decyzje dostępne są na stronie [b][url=https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje]Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego[/url][/b]
