Magazyn mgr.farm

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie postępowania ze środkami odurzającymi

17 czerwca 2016 07:21

14 czerwca minister zdrowia wydał rozporządzenie w sprawie postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi, ich preparatami, prekursorami kategorii 1, środkami zastępczymi lub nowymi substancjami psychoaktywnymi w przypadku prowadzenia badań lub szkoleń.

Dziennik Ustaw

Rozporządzenie ministra zdrowia określa sposób i tryb nabywania, ewidencjonowania, przechowywania oraz stosowania środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1, środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych, w celu przeprowadzania badań naukowych nad problematyką narkomanii, badań w celu identyfikacji i potwierdzenia popełnienia przestępstwa lub naruszenia zakazu wytwarzania, przywozu i wprowadzania do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych lub w celu przeprowadzania szkoleń osób realizujących zadania związane z przeciwdziałaniem narkomanii.

Określa również sposób i tryb przekazywania zgłoszeń badań, przed ich rozpoczęciem, zakres przekazywanych informacji oraz wzory zgłoszeń, a także sposób niszczenia środków, których dotyczy rozporządzenie.

W Rozporządzeniu zaznaczono, że środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, środki zastępcze lub nowe substancje psychoaktywne nabywa się na podstawie zapotrzebowania zawierającego nazwę i adres nabywcy, nazwę międzynarodową lub chemiczną, dawkę, a także zamawianą ilość.

Wejście w posiadanie środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1, środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych wymaga sporządzenia dokumentu przekazania. Natomiast termin ważności zapotrzebowania wynosi 30 dni od daty jego wystawienia.

Ewidencja środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1, środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych,określona przez ministra zdrowia, powinna być prowadzona na bieżąco, w sposób pozwalający na określenie stanu magazynowego na dany dzień, w postaci papierowej lub elektronicznej dokumentacji przychodu i rozchodu.

Źródło: warszawa.oia.org.pl

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

MZ: zmiany w POZ nie utrudnią pacjentom dostępu do specjalistów MZ: zmiany w POZ nie utrudnią pacjentom dostępu do specjalistów

- Wyodrębnienie budżetu powierzonego na dwa realizowane przez POZ zadania: badania diagnostyczne i a...

Kolejny argument polskich homeopatów legł w gruzach Kolejny argument polskich homeopatów legł w gruzach

"Homeopatia jest refundowana w Wielkiej Brytanii" - ten argument jest często powtarzany przez produc...

Najnowszy numer magazynu MGR.FARM już dostępny! Najnowszy numer magazynu MGR.FARM już dostępny!

Od kilku miesięcy sprawy farmaceutów i patologie rynku aptecznego znajdują się w centrum uwagi. Spor...