Magazyn mgr.farm

Rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie postępowania ze środkami odurzającymi

17 czerwca 2016 07:21

14 czerwca minister zdrowia wydał rozporządzenie w sprawie postępowania ze środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi, ich preparatami, prekursorami kategorii 1, środkami zastępczymi lub nowymi substancjami psychoaktywnymi w przypadku prowadzenia badań lub szkoleń.

Dziennik Ustaw

Rozporządzenie ministra zdrowia określa sposób i tryb nabywania, ewidencjonowania, przechowywania oraz stosowania środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1, środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych, w celu przeprowadzania badań naukowych nad problematyką narkomanii, badań w celu identyfikacji i potwierdzenia popełnienia przestępstwa lub naruszenia zakazu wytwarzania, przywozu i wprowadzania do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych lub w celu przeprowadzania szkoleń osób realizujących zadania związane z przeciwdziałaniem narkomanii.

Określa również sposób i tryb przekazywania zgłoszeń badań, przed ich rozpoczęciem, zakres przekazywanych informacji oraz wzory zgłoszeń, a także sposób niszczenia środków, których dotyczy rozporządzenie.

W Rozporządzeniu zaznaczono, że środki odurzające, substancje psychotropowe, ich preparaty, środki zastępcze lub nowe substancje psychoaktywne nabywa się na podstawie zapotrzebowania zawierającego nazwę i adres nabywcy, nazwę międzynarodową lub chemiczną, dawkę, a także zamawianą ilość.

Wejście w posiadanie środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1, środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych wymaga sporządzenia dokumentu przekazania. Natomiast termin ważności zapotrzebowania wynosi 30 dni od daty jego wystawienia.

Ewidencja środków odurzających, substancji psychotropowych, ich preparatów, prekursorów kategorii 1, środków zastępczych lub nowych substancji psychoaktywnych,określona przez ministra zdrowia, powinna być prowadzona na bieżąco, w sposób pozwalający na określenie stanu magazynowego na dany dzień, w postaci papierowej lub elektronicznej dokumentacji przychodu i rozchodu.

Źródło: warszawa.oia.org.pl

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

0 komentarzy - napisz pierwszy Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Odpowiadasz:

avatar
Akceptuję regulamin dyskusji *
Komentujesz jako gość! Chcesz być informowany o nowych komentarzach w temacie? Zarejestruj się, lub jeśli już masz konto w grupie farmacja.net - .

Powiązane artykuły

Szansa na refundację mirabegronu Szansa na refundację mirabegronu

Agencja Ochrony Technologii Medycznych i Taryfikacji uznała za zasadne objęcie refundacją nowego lek...

Suplementy w innych opakowaniach niż leki Suplementy w innych opakowaniach niż leki

Odkąd apteki zaczęły przypominać sklepy samoobsługowe, suplementy leżą w nich na półkach, a wyglądem...

Algorytm Facebooka znajdzie osoby poszukujące nielegalnego dostępu do leków Algorytm Facebooka znajdzie osoby poszukujące nielegalnego dostępu do leków

Facebook włącza się do walki z narastającym problemem uzależnienia od leków opioidowych. Kevin Marti...