Zamiar wywozu poza Polskę lub zbycia podmiotowi prowadzącemu działalność poza Polską produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobów medycznych spośród objętych wykazem, podlegał będzie zgłoszeniu Głównemu Inspektorowi Farmaceutycznemu, który może wnieść sprzeciw, biorąc pod uwagę zagrożenie brakiem dostępności produktu leczniczego na terenie Polski i jego znaczenie dla zdrowia publicznego.
Ustanowiony został również mechanizm kontroli nad dostępnością leków – jeśli w 5 proc. aptek w danym województwie będzie brakować danego leku, wojewódzki inspektor farmaceutyczny będzie przekazywał tę informację głównemu inspektorowi, a ten ministrowi zdrowia, który umieści go na liście tych leków, które nie mogą podlegać wywozowi.
źródło: Senat
