Na terenie całego kraju wycofano z obrotu produkt leczniczy o nazwie Encorton (Prednisonom), 10 mg, tabletki, 20 tabl., numer serii: 41574902, data ważności 01.2019 r. oraz drugą serię tego leku o numerze serii: 41582977, data ważności: 02,2019 r. Podmiotem odpowiedzialnym są Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
Jak poinformował GIF, 26 lipca, do Inspektoratu wpłynął wniosek podmiotu odpowiedzialnego o wycofanie z obrotu serii produktu leczniczego Encorton. Decyzja ta została podjęcia w związku z podejrzeniem obecności fragmentów szkła w części fiolek w podanych seriach leku.
Źródło: gif.gov.pl
