Jednym z tematów posiedzenia sejmowej Komisji ds. Petycji, które odbyło się 22 lutego, był wniosek Naczelnej Izby Aptekarskiej dotyczący możliwości sprzedaży leków z apteki, której wygasło pozwolenie na prowadzenie działalności. Obecnie takie leki podlegają utylizacji, co skutkuje dodatkowym obciążeniem finansowym dla właściciela zamykanej apteki, a z drugiej strony oznacza niszczenie pełnowartościowych produktów leczniczych.
Obowiązujące przepisy przewidują karę grzywny, ograniczenia wolności lub pozbawienia wolności do 2 lat dla osób, które bez zgody WIF lub wbrew jej warunkom zbywają produkty lecznicze znajdujące się w aptece po wygaśnięcia zezwolenia. W praktyce oznacza to, że bankrutująca apteka nie tylko nie może zmniejszyć strat odsprzedając leki jakie jej pozostały, ale musi pokryć też koszt ich utylizacji.
Proponowane w petycji przepisy pozwalałyby sprzedać takiej aptece leki do hurtowni lub innej apteki. Prawo do nie dotyczyłoby sytuacji cofnięcia zezwolenia a jego wygaśnięcia. Oznacza to, że proponowane przez NIA rozwiązanie dotyczyłoby sytuacji gdy nastąpiła śmierć osoby, na rzecz której zezwolenie zostało wydane, podmiot prowadzący aptekę zrezygnowałby z tej działalności lub nastąpiłaby likwidacja osoby prawnej.
Poparcie dla zawartych w petycji wniosku wyraziła przedstawicielka Ministerstwa Zdrowia, Ewa Warmińska – zastępca dyrektora Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.
– Ten temat jest nam bardzo dobrzy znany. Podobny przepis jest procedowany przez Sejm w projekcie poselskim zmieniającym prawo Farmaceutyczne, tzw. projekcie 'apteka dla aptekarza’ – przypomniała Warmińska. – Ten projekt Ministerstwo Zdrowia popierało, również w zakresie tego przepisu. Na tę chwilę nie wiemy jeszcze jakie będą losy tego projektu, ale ze strony resortu była jak najbardziej akceptacja takiego pomysłu. Zdajemy sobie sprawę, że mamy do czynienia z produktami leczniczymi, które są w pełni wartościowe i absolutnie nie jest zasadnym to, aby trzeba było je utylizować.
Przedstawicielka Ministerstwa Zdrowia zapewniła również, że toczą się obecnie prace nad dużą nowelizacją Prawa farmaceutycznego, której kształt zależy od dalszego losu wspomnianego projektu poselskiego.
– Jeżeli on wejdzie, to z naszej strony nie będzie potrzeba żadnego dodatkowego działania. Natomiast jeżeli miałoby się wydarzyć inaczej, to my zdecydowanie taki przepis popieramy i on się znajdzie w rządowym projekcie dużej nowelizacji Prawa farmaceutycznego.
Głos zabrał również radca prawny Naczelnej Izby Aptekarskiej, mec. Krzysztof Baka, który zaapelował do członków Komisji ds. Petycji o poparcie w tej sytuacji poselskiego projektu nowelizacji Prawa farmaceutycznego.
– Z naszej strony jest prośba do komisji, aby tamten projekt, który jest procedowany, ewentualnie poprzeć. Jeżeli jest taka możliwość rozpatrzenia petycji, to z naszej strony byłoby to bardzo ważne, aby Państwa komisja tamten projekt 1126 poparła – mówił Baka.
– My takiej możliwości popierania projektów, które są w innej Komisji nie mamy. Będziemy to głosowali łącznie podczas posiedzenia Sejmu – odpowiedział jednak poseł Grzegorz Raniewicz, który jednocześnie zawnioskował o nieuwzględnianie wniosku zawartego w petycji jako, że podobny projekt jest już procedowany w Sejmie, a i Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że takie zmiany w przepisach planuje wprowadzić.
– Sytuacja z tamtym projektem jest dosyć krytyczna w tym znaczeniu, że nadzwyczajna komisja ds. deregulacji przyjęła stanowisko o odrzuceniu projektu w całości i obawiamy się, że różnie z tym projektem może być. Tak naprawdę myślimy, że w ciągu miesiąca ta kwestia zostanie rozstrzygnięta – naciskał Krzysztof Baka prosząc o przedłużenie czasu na rozpatrzenie tej petycji, zamiast jej nieuwzględniania.
Ostatecznie Komisja ds. Petycji jednak podjęła decyzję o nieuwzględnianiu wniosku zawartego w petycji NIA. Zawarte w niej zapisy są jednak obecne w poselskim projekcie Prawa farmaceutycznego, który jest obecnie procedowany w Sejmie. Jeśli również i ten projekt zostanie przez parlament odrzucony, zgodnie z opinią sejmowej Nadzwyczajnej Komisji ds. Deregulacji, wtedy Ministerstwo Zdrowia włączy takie rozwiązanie do projektu dużej nowelizacji Prawa farmaceutycznego.
Niżej można obejrzeć transmisję z posiedzenia sejmowej Komisji ds. Petycji, podczas której omawiano petycję NIA (początek dyskusji o 16:55).
Źródło: sejm.gov.pl
