Prawidłowy zapis leków narkotycznych – szczególnie w postaci plastrów transdermalnych – od dawna nastręcza wiele trudności, zarówno po stronie lekarzy jak i aptekarzy. Ministerstwo Zdrowia na prośbę NFZ rozwiewa te wątpliwości. Resort zdrowia przypomina, że rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki i substancje, stanowi, że:
[center][color=#008AD1][i]recepta wystawiona na preparaty zawierające substancje odurzające lub substancje psychotropowe zawiera, oprócz danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 45 ust. 5 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty, sumaryczną ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej wyrażoną słownie albo ilość środka odurzającego lub substancji psychotropowej wyrażoną słownie za pomocą jednostek dawkowania oraz wielkości dawki.[/i][/color][/center]
Ministerstwo zwraca uwagę, że w przypadku leków w postaci plastrów transdermalnych, charakterystyki produktów leczniczych określają zarówno prędkość uwalniania, jak i zawartość substancji czynnej w jednym systemie transdermalnym. W związku z tym prędkość uwalniania i zawartość substancji czynnej są równoważne. Dlatego za prawidłowy należy uznać zapis takiego leku na recepcie jak na przykład:
Matrifen 50 µg/h 2 op (dziesięć plastrów po pięćdziesiąt mikrogramów na godzinę)
Matrifen 50 µg/h 2 op (pięćset mikrogramów na godzinę)
Matrifen 50 µg/h 2 op (dziesięć plastrów po pięć i pół miligrama)
Matrifen 50 µg/h 2 op (pięćdzisiąt pięć miligramów)
– Zwracam się z uprzejmą prośbą o przekazanie powyższego stanowiska oddziałom wojewódzkim NFZ celem uzyskania na terenie całego kraju jednolitego sposobu ordynacji leków z przedmiotowej grupy oraz jednolitego sposobu realizacji recept na te leki – czytamy w piśmie podpisanym przez Izabelę Obarską, dyrektor Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.
Pismo w całości można pobrać ze strony [b][url=http://www.nia.org.pl/wp-content/uploads/2017/07/MZ_Departament_Polityki_Lekowej_i_Farmacjii_stanowisko.pdf]Naczelnej Izby Aptekarskiej[/url][/b].
Źródło: NIA
