Na początku tygodnia Narodowy Fundusz Zdrowia poinformował, że przygotowuje dla aptek materiały, dotyczące udziału w pilotażowym programie dotyczącym tabletki „dzień po”. Znajdą się one w aptekach, które podpisały umowy z NFZ na udział w pilotażu. Fundusz podał też, że oznaczenie to uzyskało akceptację Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Dzisiaj Naczelna Izba Aptekarska opublikowała wzór takiej właśnie informacji. Dołączono do niej też pismo z Departamentu Prawnego Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego do Katarzyny Piotrowskiej-Radziewicz – dyrektor Departamentu Polityki Lekowej w Ministerstwie Zdrowia. Wskazuje on, że w ocenie GIF przedstawiona informacja zamieszczona w aptece nie będzie naruszała zakazu reklamy aptek.
– Jednocześnie uprzejmie informuję, że w oznaczeniu tym nie może być żadnych dodatkowym treści wartościujących czy znaków graficznych, które stanowiłyby zachętę do skorzystania z usług i oferty apteki – czytamy w piśmie.
Naczelna Izba Aptekarska w swoim komunikacie prosi o przestrzeganie tych wytycznych. Pozwoli to uniknąć ewentualnych nieporozumień i problemów prawnych.
Apteki mogą samodzielnie wydrukować oznakowanie i umieścić w witrynie. NFZ poinformował też, że trwa produkcja oznakowania w postaci naklejek, które wkrótce również trafią się aptek. Otrzymają je wszystkie apteki, które podpisały umowy z NFZ na udział w pilotażu.
- Czytaj również: Jest już mapa aptek w programie antykoncepcji awaryjnej!
Zunifikowane i zatwierdzone przez GIF oznakowanie, ma pozwolić aptekom na informowanie o nowej usłudze, bez ryzyka naruszenie zakazu reklamy aptek. Obawy w tym zakresie zgłaszali farmaceuci od samego początku funkcjonowania pilotażu. Jednocześnie pod koniec maja uruchomiono także specjalną mapę, którą można znaleźć na stronie pacjent.gov.pl. Można znaleźć na niej wszystkie apteki, które oferują nową usługę.
Antykoncepcja awaryjna w aptekach
Przypomnijmy, że z programu we wskazanych aptekach mogą skorzystać kobiety od 15 roku życia. W przypadku tych najmłodszych niezbędna jest jednak zgodna opiekuna prawnego (zgodnie z wytycznymi Naczelnej Izby Aptekarskiej). Każda pacjentka może skorzystać z programu tylko raz w miesiącu. Niezbędne jest też posiadanie prawa do korzystania ze świadczeń refundowanych (ubezpieczenie).
- Czytaj również: Są wytyczne dla farmaceutów dotyczące antykoncepcji awaryjnej
Jeśli pacjentka zgłosi się do apteki i poprosi o antykoncepcję awaryjną:
- zostanie przyjęta w osobnym pomieszczeniu,
- odbędzie rozmowę z farmaceutą – który przeprowadzi wywiad i ustali, czy wydanie leku jest uzasadnione i bezpieczne,
- jeśli po przeprowadzonym wywiadzie farmaceuta uzna wydanie leku za uzasadnione i bezpieczne, pacjentka otrzyma receptę wystawioną przez farmaceutę i będzie mogła wykupić lek.
W trakcie konsultacji farmaceuta omówi też zasady przyjęcia preparatu oraz odpowie na wszystkie pytania i wątpliwości pacjentki. Farmaceuci wytyczne dotyczące przebiegu wywiadu z pacjentką oraz postępowania w jego trakcie otrzymali od Naczelnej Izby Aptekarskiej.
Źródło: ŁW/NIA
