REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
wt. 4 października 2016, 07:32

Troje posłów PiS pyta o szczegóły nowelizacji ustawy refundacyjnej

28 września do Ministerstwa Zdrowia wpłynęła wspólna interpelacja posłanki Iwony Michałek, posła Grzegorza Piechowiaka i posła Jacka Kurzępy w sprawie nowelizacji tzw. ustawy refundacyjnej.

kurzepa.png

– W przedstawionym przez Ministerstwo projekcie nowelizacji ustawy refundacyjnej, która praktycznie nie podlegała zmianom od 2012r. – można przeczytać w interpelacji. – Ministerstwo przewiduje objęcie wyrobów medycznych takimi samymi zasadami finansowania jak leki.

REKLAMA

Posłowie zwracają uwagę, że zmiany wspomnianej ustawy są oczekiwane przez pacjentów od długiego czasu. Według projektu producenci produktów medycznych, zgłaszając swoje produkty będą wnioskować o objęcie ich refundacją i ustaleniem urzędowej ceny zbytu. Później zostanie ustalona cena urzędowa, a następnie stworzona grupa limitowa i określona wysokość limitu finansowania. Powyżej tego limitu pacjent dopłaci we własnym zakresie.

– Według informacji medialnych nowelizacja ustawy refundacyjnej, w resorcie zdrowia, ma zrewolucjonizować sposób tworzenia listy leków, do których dopłaca państwo – można przeczytać w interpelacji. – Do chwili obecnej leki dla pacjentów z chorobami bardzo rzadkimi miały małe szanse wejścia na listy redundancyjne. Nadto pojawiają się bonusy dla polskich firm dokonujących inwestycje w branży farmaceutycznej na terenie Polski.

REKLAMA
REKLAMA

W związku z powyższym troje posłów wniosło o udzielenie informacji i wyjaśnień w zakresie:

– Na czym będzie polegała zmiana ustawy refundacyjnej odnośnie refundacji leków na bardzo rzadkie choroby a jakie na choroby ultrarzadkie?
– Na czym będą polegały tzw. bonusy wprowadzone przy nowelizacji ustawy refundacyjnej dla firm inwestujących w polską gospodarkę i na czym będą polegały kryteria oceny?
– Na czym będą polegały uproszczenia wprowadzone przez nowelizację ustawy refundacyjnej przy dodaniu nowego specyfiku do programu lekowego dla najciężej chorych pacjentów ?
– Jakie zostaną wprowadzone reguły refundacji dla leków biopodobnych?
– Jakie zapisy w nowelizacji ustawy refundacyjnej pomogą ograniczyć nielegalnej sprzedaży leków za granicę?
– Czy możliwe będzie użycie i refundacja leków będących w trakcie rejestracji czy w trakcie badań klinicznych?
– Jakie wydatki spowoduje dla budżetu państwa nowelizacja ustawy refundacyjnej?

Źródło: ŁW / sejm.gov.pl

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA