Celem trzydniowych rozmów było opracowanie zakresu merytorycznego projektu, odpowiadającego zarówno potrzebom strony mołdawskiej, jak i wykorzystujące wiedzę i doświadczenie ekspertów z Polski i Litwy.
W pierwszej części spotkania przedstawiciele Delegatury Unii Europejskiej w Mołdawii przedstawili zgromadzonym zasady prowadzenia projektu twinningowego. Następnie, przyszli beneficjenci MMDA przedstawili aktualny stan prawny, proceduralny i statystyki z obszarów: dopuszczanie do obrotu, refundacja i określanie cen produktów leczniczych, przetargi na produkty lecznicze, wyroby medyczne, monitorowanie bezpieczeństwa farmakoterapii, badania kliniczne, inspekcje: GMP, GDP, GCP, GVP, laboratoria kontroli jakości i reklama produktów leczniczych.
Podczas spotkania, wystąpiła też Minister Zdrowia, Roxandą Glavan, która wyraziła swoje pełne poparcie dla realizowanego projektu na rzecz Agencji Leków i Wyrobów Medycznych.
Kolejne spotkanie, które zamknięcie proces przygotowania wstępnego projektu umowy współpracy bliźniaczej, zaplanowano na pierwszą połowę czerwca.
Źródło: urpl.gov.pl
