URPL poinformował o zmianie pozwolenia nr 12354 oraz 18394 na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Ketesse 25, tabletka powlekana, 25 mg oraz Ketesse SL, granulat do sporządzania roztworu doustnego, 25 mg.
Mgr.farm » Aktualności » URPL: Zmiana pozwoleń w sprawie Ketesse 25 i Ketesse SL
Decyzją Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, produkt zmienia też kategorię dostępności, z przepisu z lekarza na lek dostępny bez recepty.
REKLAMA
Podmiotem odpowiedzialnym jest Menarini International OperationsLuxemburg S.A.