W zestawieniu przygotowanym przez Ministerstwo Zdrowia znalazła się m.in. petycja z dnia 10 maja 2017 r. w sprawie zawodu technika farmaceutycznego. Dotyczyła ona kwestii przywrócenia kształcenia w zawodzie technika farmaceutycznego, możliwości dokształcania techników farmaceutycznych w formie m.in. studiów I stopnia, odrzucenia przez Marszałka Sejmu RP zmian do art. 2 pkt 3 projektu ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, utworzenia samorządu zawodowego techników farmaceutycznych, propozycji zmiany do ustawy – Prawo farmaceutyczne, polegającej na umożliwieniu prowadzenia apteki technikom farmaceutycznym.
W odpowiedzi na petycję, jej wnioskodawcy zostali poinformowani, iż wszystkie osoby, które uzyskały lub – do czasu wygaszenia przedmiotowego kształcenia – uzyskają kwalifikacje do wykonywania zawodu technika farmaceutycznego, niezależnie od zamknięcia ww. kształcenia, będą mogły pracować w tym zawodzie. Zatem technicy farmaceutyczni, którzy aktualnie wykonują ten zawód pozostaną na swoich miejscach pracy i będą wykonywać czynności fachowe w takim samym zakresie, jak dotychczas. Ponadto wskazano, że mając na względzie liczbę techników farmaceutycznych, nadal będą oni stanowić wsparcie w zakresie realizacji zadań w aptece, a zaprzestanie kształcenia w tym zawodzie nie ograniczy dostępu pacjentów do leków.
W nawiązaniu do studiów I stopnia dla techników farmaceutycznych poinformowano, iż zgodnie z art. 169 ustawy – Prawo o szkolnictwie wyższym, każdy obywatel posiadający świadectwo dojrzałości ma zagwarantowane prawo do ubiegania się o przyjęcie na studia wyższe.
W odniesieniu do podjętej w petycji kwestii zakresu zadań zawodowych techników farmaceutycznych wyjaśniono, iż przepis art. 91 ust. 1 ustawy nowelizowanej (Prawo farmaceutyczne) funkcjonuje w niezmienionym brzmieniu od początku istnienia tej ustawy opublikowanej w Dz. U. z 2001 r. Nr 126 poz. 1381, zatem co najmniej od 16 lat, na podstawie ww. przepisu, technik farmaceutyczny nie jest uprawniony do wydawania z aptek określonych grup leków. Poinformowano także, iż proponowana zmiana przepisu art. 91 ustawy z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (do której ostatecznie nie doszło) miała na celu jedynie dostosowanie przedmiotowego przepisu do obecnych realiów poprzez uaktualnienie wskazania miejsca usytuowania wykazu substancji bardzo silnie działających.
W nawiązaniu do propozycji utworzenia samorządu zawodowego techników farmaceutycznych wnioskodawcę poinformowano, iż art. 17 Konstytucji RP stwarza możliwość powołania korporacji samorządowych z uwagi na szczególne (materialne) cechy zawodów zaufania publicznego, natomiast trudno byłoby zakwalifikować zawód technika farmaceutycznego do zawodów zaufania publicznego.
Odnosząc się natomiast do propozycji zmiany ustawy – Prawo farmaceutyczne polegającej na umożliwieniu prowadzenia apteki przez technika farmaceutycznego wskazano, iż jedyną efektywną gwarancję prawidłowego prowadzenia apteki stanowi zasada, że apteka może być prowadzona przez farmaceutę lub spółkę osobową prawa handlowego, w której osobami w pełni odpowiedzialnymi za sprawy spółki są wyłącznie farmaceuci posiadający prawo wykonywania zawodu farmaceuty.
Ministerstwo Zdrowia rozpatrywało również petycję z dnia 23 czerwca 2017 r. Polskiego Komitetu Zielarskiego, która dotyczyła zmiany brzmienia art. 72 ust 1. Ustawy – Prawo farmaceutyczne w taki sposób, by dopuścić producentów leków do obrotu hurtowego wytworzonych przez siebie produktów leczniczych bez konieczności zakładania przez nich w tym celu hurtowni farmaceutycznych.
Wnioskodawcy zostali poinformowani, że polski ustawodawca wyraźnie przesądził, iż w ramach obrotu produktami leczniczymi funkcjonują wytwórcy, hurtownie farmaceutyczne oraz apteki (detaliści). Ma to na celu zapewnienie jakości, skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leków, których dystrybucja powinna być rzetelnie monitorowana. Przepisy ustawy – Prawo farmaceutyczne nakładają w związku z tym inne wymagania, obowiązki i prawa na każdego z uczestników rynku farmaceutycznego.
Ministerstwo Zdrowia uznało, że ie jest właściwym pominięcie etapu posiadania zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej i prowadzenie tej działalności zgodnie z dedykowanymi dla niej wymogami prawa. Każde z funkcjonujących ogniw łańcucha dystrybucji produktów leczniczych pełni określoną rolę i stanowi ważny etap w systemie bezpieczeństwa i zachowania tożsamości produktów leczniczych, a przez to bezpieczeństwa życia i zdrowia ludności.
Do pobrania: [b][url=https://www.gov.pl/documents/292343/436711/petycje_rozpatrzone_w_2017_r_w_MZ-informacja_zbiorcza.doc/c9c76bc1-0811-cbec-76f4-45ac8e5a5286]Petycje rozpatrzone w Ministerstwie Zdrowia[/url][/b]
