Dorminox to pierwszy lek na bezsenność w kategorii OTC zawierający doksylaminę, który już wkrótce trafi do polskich aptek. Do tej pory preparaty z doksylaminą dostępne były wyłącznie z przepisu lekarza. W związku z tym producent leku – firma Polpharma – przygotowała materiały edukacyjne dla farmaceutów i pacjentów, które zostały zatwierdzone przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
– Przygotowane materiały edukacyjne są uzupełnieniem informacji dostępnych w Charakterystyce Produktu Leczniczego i Ulotce dla Pacjenta, mającymi na celu zapobieganie i/lub zmniejszenie częstości występowania działań niepożądanych oraz maksymalizację stosunku korzyści do ryzyka dla produktu leczniczego – informuje URPL.
Produkt leczniczy Dorminox jest przeznaczony do stosowania w krótkotrwałym, objawowym leczeniu sporadycznie występującej bezsenności u osób dorosłych, zwłaszcza w przypadku występowania: trudności z zasypianiem, częstych przebudzeń nocnych, wczesnego budzenia w godzinach porannych związanych ze stresem bądź zmianą stref czasowych.
Do każdego opakowania leku Dorminox dołączony jest „Informator dla pacjenta”, zawierający kwestionariusz (narzędzie diagnostyczne, badające możliwość zastosowania leku). Przed zastosowaniem leczenia farmakologicznego, pacjent powinien odpowiedzieć na wszystkie pytania zawarte w „Informatorze dla pacjenta” w celu oceny, czy stosowanie przez niego produktu leczniczego jest właściwe.
Wszystkie materiały dostępne są na stronie BezpiecznaTerapiaPolpharma.
Źródło: ŁW/BezpiecznaTerapiaPolpharma
