W piśmie Prezesa NRL zostały postawione pytania o:
1) funkcjonalność automatycznie określającą uprawnienie pacjenta do leków refundowanych lub brak takiego uprawnienia?
2) funkcjonalność wskazującą informację o dostępności rynkowej leku?
3) funkcjonalność wskazującą odpowiedniki leków przepisywanych na e-recepcie zawierających tę samą nazwę międzynarodową leku wraz z informacją o ich dostępności rynkowej?
4) funkcjonalność wskazującą informacje o warunkach refundacyjnych i cenie, w tym limicie dofinansowania?
5) funkcjonalność automatycznie dobierającą poziom odpłatności leków refundowanych przepisywanych na e-recepcie właściwy dla postawionego przez lekarza, lub znajdującego się w elektronicznej dokumentacji medycznej pacjenta rozpoznania określonego kodem ICD-10 w przypadku wystawiania e-recepty na leki refundowane?
6) funkcjonalność sygnalizującą lekarzowi ordynację leku poza wskazaniami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego w oparciu o postawione przez lekarza lub znajdujące się w elektronicznej dokumentacji medyczne pacjenta rozpoznanie określone kodem ICD-10?
7) funkcjonalność sygnalizującą lekarzowi prawdopodobieństwo wystąpienia interakcji dla każdej kombinacji 2 lub więcej leków, nasilenie interakcji, mechanizm jej powstawania, zalecenia dla pacjenta oraz listę referencji na jakich oparto przygotowanie informacji o interakcjach?
8) funkcjonalność sygnalizującą interakcje pomiędzy lekami przepisywanymi na e-recepcie oraz między tymi lekami a lekami przyjmowanymi przez pacjenta, o których informacja znajdować będzie się w elektronicznej dokumentacji medycznej tego pacjenta?
9) funkcjonalność sygnalizującą interakcje pomiędzy lekami przepisywanymi na e-recepcie a lekami lub środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub suplementami diety przyjmowanymi przez pacjenta, o których informacja znajdować będzie się w elektronicznej dokumentacji medycznej tego pacjenta?
10) funkcjonalność pozwalającą na wyświetlenie bezpośrednio w systemie treści Charakterystyki Produktu Leczniczego, w szczególności wskazanych tam: zakresu zastosowania leku oraz przeciwwskazań do jego stosowania oraz działań niepożądanych?
11) funkcjonalność wyświetlającą informację na temat bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży i podczas okresu karmienia piersią w przypadku pacjentek będących w ciąży lub w okresie karmienia piersią?
12) funkcjonalność wskazującą na konieczność wystawienia leku na osobnej recepcie (leki narkotyczne i odurzające)?
13) funkcjonalność pozwalającą na wyświetlenie informacji na temat wpływu leku na sprawność psychomotoryczną pacjenta?
W chwili obecnej Maciej Hamankiewicz oczekuje na odpowiedź ze strony dyrektora CSIOZ.
