REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
czw. 26 kwietnia 2018, 04:50

Ważny komunikat Ministerstwa Zdrowia ws. zapotrzebowań na leki

Farmaceuci zwracają uwagę, że po tym jak kilka dni temu utraciło moc rozporządzenie w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych, brak obecnie obowiązującego wzoru zapotrzebowania wystawianego na leki przez podmioty wykonujące działalność leczniczą. Ministerstwo Zdrowia tłumaczy jak należy w tej sytuacji postępować…

Osoba wydająca z apteki produkty lecznicze, wyroby medyczne lub środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego jest zobowiązana zweryfikować zapotrzebowanie. (fot. Shutterstock)

– Ministerstwo Zdrowia informuje, że utrata mocy obowiązującej przez rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych nie ogranicza możliwości nabywania w aptece ogólnodostępnej produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych na podstawie zapotrzebowania podmiotu wykonującego działalność leczniczą. Uprawnienie to wynika bowiem z art. 96 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, który określa elementy, jakie powinno zawierać zapotrzebowanie – czytamy w komunikacie na stronie internetowej Ministerstwa Zdrowia.

REKLAMA

Resort przekonuje, że do czasu wydania przez Ministra Zdrowia rozporządzenia określającego nowy wzór zapotrzebowania należy stosować dotychczasowy wzór, określony w załączniku nr 1 do rozporządzenia Ministra Zdrowia [i]w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych[/i], na którym dodatkowo należy wskazać informacje wynikające z art. 96 ust. 2 ustawy – Prawo farmaceutyczne w brzmieniu nadanym ustawą z dnia 1 marca 2018 r. [i]o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty[/i] (Dz. U. poz. 697).

Na zapotrzebowaniu dodatkowo należy zatem umieścić:
[list=1]
[*]dane identyfikacyjne podmiotu wykonującego działalność leczniczą takie jak: adres, numer telefonu, NIP;
[*]potwierdzenie osoby uprawnionej do wystawiania recept w zakresie prowadzonej działalności zawierające jej podpis oraz naniesione w formie nadruku albo pieczątki imię i nazwisko oraz identyfikator, o którym mowa w art. 17 ust. 2 pkt 6 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia;
[*]informację o liczbie pacjentów, którym zostały podane – w związku z udzielonym świadczeniem zdrowotnym – produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne nabyte na podstawie poprzedniego zapotrzebowania;
[*]oświadczenia zawierające klauzulę następującej treści: „Jestem świadomy odpowiedzialności karnej za złożenie fałszywego oświadczenia.”
[list]

a) kierownika podmiotu wykonującego działalność leczniczą, że ujęte w wystawionym zapotrzebowaniu produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne zostaną wykorzystane wyłącznie w celu udzielenia pacjentowi świadczenia opieki zdrowotnej w zakresie wykonywanej działalności leczniczej oraz że takie same produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne, nabyte na podstawie poprzednich zapotrzebowań, zostały wykorzystane wyłącznie w powyżej określonym celu,

b) osoby uprawnionej do wystawiania recept podpisującej zapotrzebowanie – w zakresie określonym w lit. a, oraz że ujęte w zapotrzebowaniu produkty lecznicze, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyroby medyczne stanowią jednomiesięczny zapas konieczny do realizacji świadczeń zdrowotnych w ramach wykonywanej działalności leczniczej.
[/list]
[/list]

REKLAMA
REKLAMA

– Osoba wydająca z apteki produkty lecznicze, wyroby medyczne lub środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego jest zobowiązana zweryfikować czy realizowane zapotrzebowanie zawiera powyższe elementy – przypomina resort zdrowia.

Jednocześnie, Ministerstwo informuje, że zgodnie z art. 9 ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o zmianie niektórych ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty, zapotrzebowania wystawione i niezrealizowane przed dniem wejścia w życie ustawy mogą być realizowane bez konieczności ich uzupełniania. Ważność wystawionych i niezrealizowanych przed dniem wejścia w życie ustawy zapotrzebowań wynosi 14 dni od dnia ich wystawienia.

Przypomnijmy, że to już kolejny komunikat Ministerstwa Zdrowia dotyczący pracy aptek, po wejściu w życie nowego rozporządzenia sprawie recept. Wcześniejsze dotyczyły [b][url=https://mgr.farm/content/od-wczoraj-nie-mozna-dzielic-opakowan-lekow-ministerstwo-zdrowia-informuje]możliwości dzielenia opakowań leków[/url][/b] oraz [b][url=https://mgr.farm/content/komunikat-ministerstwa-zdrowia-dotyczacy-stosowania-rozporzadzenia-w-sprawie-recept]sposobu otaksowania recept[/url][/b].

Źródło: [url=https://www.gov.pl/zdrowie/komunikat-w-sprawie-wydawania-z-apteki-ogolnodostepnej-produktow-leczniczych-srodkow-spozywczych-specjalnego-przeznaczenia-zywieniowego-i-wyrobow-medycznych-na-podstawie-zapotrzebowania-podmiotu-wykonujacego-dzialalnosc-lecznicza]Ministerstwo Zdrowia[/url]

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA