REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
REKLAMA
wt. 2 stycznia 2024, 14:01

Wnioski na wyroby medyczne – od rana problemy z ich realizacją w aptekach

Od 1 stycznia obowiązują nowe zasady realizacji wniosków na chłonne wyroby medyczne. Zmianie podlega, m.in. wartość ich dofinansowania przez NFZ, oraz minimalna chłonność wobec tych, które mogą podlegać refundacji. Celem tych zmian jest zwiększenie dostępności pacjentów do wyrobów medycznych. Apteki zgłaszają, jednak problemy z realizacją wniosków na nowych zasadach…

Od rana farmaceuci sygnalizują problemu z realizacją wniosków na wyroby medyczne według nowych zasad (fot. Shutterstock)
Od rana farmaceuci sygnalizują problemu z realizacją wniosków na wyroby medyczne według nowych zasad (fot. Shutterstock)

1 stycznia 2024 roku weszło w życie nowe Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie z dnia 4 września 2023 roku. Znalazły się w nim zapisy związane z wydawaniem pacjentom wyrobów medycznych na zlecenie. Wprowadzone zmiany dotyczą również chłonnych wyrobów medycznych, jak pieluchomajtki, czy wkładki urologiczne które wydawane są w aptekach. Nowe przepisy gwarantują wzrost dofinansowania przez NFZ do ich zakupu, a także rozszerzenie katalogu wyrobów mogącego podlegać refundacji. 

REKLAMA

Wnioski na wyroby medyczne – od 1 stycznia większa wartość dofinansowania 

Do 31 grudnia 2023 roku wartość dofinansowania do chłonnych wyrobów medycznych wynosiła 70% w ramach ustalonego limitu finansowania. Od 1 stycznia stopień dofinansowania dla wszystkich pacjentów ulega zwiększeniu i wynosi on odpowiednio: 

  • 80% dla osób dorosłych; 
  • 90% dla dzieci do 18. roku życia; 

Jednocześnie nie zmienia się wartość limitów finansowania przypisana do poszczególnych wyrobów medycznych. Tak jak dotychczas obowiązują trzy stopnie limitów finansowania, czyli 1 zł/ sztukę; 1,70 zł/ sztukę; 2,30 zł/ sztukę. 

Mniejsze wymagania wobec chłonności dla refundowanych wyrobów medycznych

Od 1 stycznia 2024 roku dofinansowaniu przez NFZ podlegają także wyroby medyczne o minimalnej chłonność 350 g. Dotyczy to wyrobów medycznych z limitem finansowania 1 zł/ sztukę. Do końca grudnia wobec refundacji takich wyrobów wymagana była minimalna ich chłonność o wartości 450 g.
Od 1 stycznia 2024 nie obowiązują również kody P.101 i P.100 dla chłonnych wyrobów medycznych. Zastąpił je jeden wspólny, który został zróżnicowany na dwa w zależności od wieku pacjenta: 

  • Y.06.01.01 dla dzieci
  • Y.06.01.00 dla dorosłych

Wnioski na wyroby medyczne – problem z ich realizacją

Farmaceuci od samego rana 2 stycznia, zgłaszali problemy z realizacją wniosków na chłonne wyroby medyczne. Po wgraniu nowego pliku .umx w programie Kamsoft, przy realizacji wniosków przez nakładkę eZWM, generowane były liczne błędy. Farmaceuci zwrócili uwagę, że wyliczane przez program apteczny dopłaty przez pacjenta są bardzo niskie i nieadekwatne wobec nowych przepisów.

Podczas sprzedaży wyrobów medycznych na zlecenie, nakładka eZWM programu Kamsoft naliczała limit finansowania dla wszystkich produktów w wysokości 2,30 zł, co powodowało, że wobec wyrobów medycznych o niższej chłonności (np. dla podkładów higienicznych) dopłata pacjenta liczona była nawet jako 0 zł. W niektórych aptekach natomiast podczas realizacji wniosków nie wczytywała się lista produktów z umowy.

REKLAMA
REKLAMA

Problem został rozwiązany

Podczas, gdy realizacja wniosków na wyroby medyczne przez nakładkę eZWM w programie Kamsoft była niemożliwa, to można było je bez żadnych kłopotów realizować wprowadzając dane poprzez portal eZWM.

Po godzinie 12, pojawiła się natomiast nowa wersja programu Kamsoft. Po zaktualizowaniu do niej, problemy z realizacją wniosków przez nakładkę eZWM również powinny zniknąć. 

©MGR.FARM

REKLAMA
REKLAMA
Ikona Google News
mgr.farm na Google News Śledź najnowsze wiadomości
Dołącz do nas
REKLAMA