Na rządowych stronach RCL pojawiła się zmiana w odniesieniu do projektu rozporządzenia utworzonego w czerwcu tego roku. Procedowany projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniający rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie został właśnie skierowany do ogłoszenia. Jak czytamy w uzasadnieniu dokumentu jest on odpowiedzią na postulaty pacjentów, lekarzy i organizacji pacjenckich.
– Celem tych propozycji jest zwiększenie dostępności do wyrobów medycznych oraz uszczegółowienie obowiązujących przepisów, co pozwoli na wyeliminowanie problemów interpretacyjnych – brzmi treść uzasadnienia opracowanego przez projektodawcę.
Główna treść zmienianego dokumentu odnosi się do uporządkowania zapisów dotyczących uprawnień lekarzy w trakcie specjalizacji. Okazuje się bowiem, że dotychczasowe przepisy nie do końca jasno określały te zasady. Teraz uprawnienia lekarzy do wystawiania zleceń podczas specjalizacji i po jej zakończeniu precyzuje nowe rozporządzenie. W kontekście aptek najbardziej istotny będzie jednak załącznik do wspomnianego rozporządzenia. Co się w nim znajduje?
Wyroby medyczne z mniejszym udziałem finansowym pacjentów
Skierowany do ogłoszenia projekt rozporządzenia zakłada zmiany w refundacji niektórych wyrobów medycznych. Mają one dotyczyć przede wszystkim wyrobów chłonnych, tj. pieluchomajtek, pieluch anatomicznych czy też wkładek urologicznych. Dotychczasowe przepisy zakładały 30% udział pacjentów w limicie refundacji na wspomniane artykuły. W momencie wejścia w życie proponowanych zmian pacjenci będą mieli szanse płacić mniej za niezbędne im wyroby medyczne.
– Zmiany obejmują zmniejszenie udziału pacjenta w limicie refundacji na wyroby medyczne chłonne z 30% do 20% – czytamy w treści cytowanego dokumentu.
⇒ Czytaj również: Od 1 października nowe zasady wystawiania zleceń na wyroby medyczne
Tym samym kwota, jaką pacjenci będą uiszczać za zakup wyrobów chłonnych w ramach comiesięcznego zlecenia będzie niższa od dotychczasowej. I to bez względu na to, jaki jest limit finansowania ze środków publicznych. Zarówno dla wyrobów o minimalnej chłonności, jak i dla tych najbardziej chłonnych udział pacjenta w dopłacie do limitu spadnie do 20%. Jeszcze większa obniżka nastąpi z kolei w odniesieniu do dzieci. W tym przypadku udział pacjenta w limicie finansowania w kontekście dzieci do ukończenia 18 roku życia spadnie do 10%.
Wyroby medyczne na wysyłkę
Nowy projekt zawiera również informacje na temat możliwości realizacji wybranych zleceń drogą wysyłkową. Jak czytamy w uzasadnieniu jest ona często poszukiwaną kwestią przez samych pacjentów. Zakres wyrobów, jakie mogą być dostępne tą drogą został skonsultowany ze środowiskiem ekspertów i konsultantów. Chodzi przede wszystkim o bezpieczeństwo pacjentów i możliwości dopasowania wyrobów medycznych. Obniżenie udziału finansowego pacjentów w dopłacie do limitu ma na celu także ułatwienie wysyłkowej realizacji zleceń.
– Biorąc pod uwagę dostępne ścieżki zaopatrzenia, w tym także możliwość zakupów przez internet realizowanych drogą wysyłkową (…) obniżenie udziału w limicie przybliża limit do realnych cen wyrobów medycznych – przekonują autorzy projektu.
Projektodawcy zauważają również, że ceny wyrobów medycznych nie są cenami sztywnymi. To pozwala pacjentom poszukiwać wyrobów medycznych w konkurencyjnych cenach. Obniżenie kwoty dopłaty do limitu ma dodatkowo ułatwić i rozpowszechnić wysyłkową sprzedaż wyrobów. Co ważne – wyroby chłonne, takie jak pieluchy, pieluchomajtki, wkładki i wkłady anatomiczne zostały także uwzględnione przez autorów projektu jako dopuszczone do sprzedaży wysyłkowej w ramach zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne. Precyzuje to załącznik do projektu. Zawiera on cały wykaz wyrobów wydawanych na zlecenie.
Kiedy zmiany wejdą w życie?
Zgodnie z informacją zawartą w projekcie nowelizacja powinna wejść w życie od 1 stycznia 2024 roku. Ma to dać czas NFZ na dopasowanie systemów informatycznych do wprowadzanych zmian. Projekt mówi także, co z częścią wystawionych i potwierdzonych lub częściowo zrealizowanych zleceń przed dniem wejścia w życie nowych przepisów. Niektóre z nich, wymienione w dokumencie będą realizowane na dotychczasowych zasadach. W odniesieniu jednak chociażby do zleceń na wyroby chłonne projekt zakłada nieco inne rozwiązanie.
– Zlecenia na wyroby medyczne inne niż wymienione w ust.1, które przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zostały wystawione, (…) są realizowane na zasadach określonych w rozporządzeniu zmienianym – czytamy w treści projektu.
Zdaniem ustawodawcy większość zleceń będzie zatem realizowana zgodnie z nowymi limitami. To powinno być korzystne dla pacjentów – szczególnie, jak podkreślają autorzy dokumentu – w obszarze wyrobów medycznych na zamówienie.
©MGR.FARM
