REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Dlaczego dodatek dekspantenolu skraca czas objawowego leczenia nieżytu nosa?

5 września 2019 12:54

Dekspantenol jest prowitaminą B5, do której jest przekształcany w tkankach i jest w pełni biodostępny. Dekspantenol posiada udowodniony i udokumentowany korzystny wpływ na procesy gojenia się ran oraz wpływa na dodatkowe nawilżenie naskórka. A to z kolei wpływa ochronnie na błony śluzowe [2].

Zastosowanie dekspantenolu jako dodatek do terapii nieżytu nosa zapewnia nawilżenie przesuszonej błony śluzowej nosa (fot. Shutterstock).
Zastosowanie dekspantenolu jako dodatek do terapii nieżytu nosa zapewnia nawilżenie przesuszonej błony śluzowej nosa (fot. Shutterstock).

ARTYKUŁ SPONSOROWANY

Czym jest nieżyt nosa i jakie są jego przyczyny?

Nieżyt nosa to nic innego jak powszechnie zwany katar. Chorobie tej towarzyszą zmiany zapalne błony śluzowej nosa i niekiedy zatok przynosowych oraz nosowej i ustnej części gardła. Etiologia choroby jest różnorodna. Katar może zostać wywołany przez wirusy: wirus grypy, adenowirusy i rynowirusy, a choroba przyjmuje zazwyczaj wtedy ostrą formę i rozprzestrzenia się droga kropelkową. Odmiennie jest w przypadku przewlekłej formy nieżytu nosa, gdzie przyczyną jest długotrwałe występowanie stanu zapalnego błony śluzowej nosa spowodowanego nawracającymi po sobie infekcjami i zaleganiem wydzieliny nosa.

Stanowi to doskonałe środowisko rozwoju dla bakterii chorobotwórczych, takich jak: Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae lub Streptococcus pneumoniae i powoduje ciągłe nawroty choroby. Katar może mieć również podłoże alergiczne i występuje głównie okresowo, w wyniku kontaktu z alergenem i ustępuje po zaniku kontaktu z substancją uczulającą. Zmiany patologiczne upośledzające drożność nosa, jak również nagłe zmiany temperatury powietrza oddziałujące na organizm mogą także wywoływać chroniczny rodzaj nieżytu nosa [1].

Leczenie farmakologiczne

Farmakologiczna terapia leczenia nieżytu nosa polega na zastosowaniu substancji miejscowo obkurczających, co zmniejsza przepływ krwi oraz przekrwienie śluzówki nosa, a w efekcie prowadzi do zmniejszenia wysięku z nosa. Mechanizm działania leków polega na miejscowym pobudzeniu receptorów alfa1-adrenergicznych odpowiedzialnych za skurcz naczyń krwionośnych. Do tej grupy zaliczają się takie substancje, jak: oksymetazolina, ksylometazolina i nafazolina. Pomimo ich udowodnionego i skutecznego działania, efekt terapeutyczny może zmniejszać się przy kolejnych terapiach, w których są stosowane. Leki zawierające substancje z tej grupy są powszechnie znane i dostępne bez recepty [3].

Preparaty zawierające wyłącznie substancje, których mechanizm działania polega na zmniejszeniu wysięku z nosa i poprawie drożności powodują szybkie wysuszanie i podrażnianie śluzówki. Daje to charakterystyczne działanie niepożądane, jakim jest nieprzyjemne uczucie pieczenia i suchości w nosie. Ponadto długotrwałe stosowanie tych leków może przyczynić się do rozwoju uzależnienia, dlatego tak ważna jest skuteczna terapia, trwająca zgodnie z wytycznymi nie dłużej niż 7 do 10 dni [3, 4].

Zastosowanie dekspantenolu tzw. „witamin do nosa” w terapii nieżytu nosa

Dekspantenol jest analogiem alkoholowym kwasu pantotenowego. W organizmie jest metabolizowany do witaminy B5, która jest ważnym składnikiem odżywczym. Dekspantenol wykazuje działanie nawilżające ze względu na swoje bardzo dobre właściwości higroskopijne – łatwość absorbowania wody, co wpływa na wymierne korzyści naprawczego i nawilżającego działania prowitaminy. Ponadto ma swój udział w wielu reakcjach enzymatycznych, dzięki czemu ma udział w proliferacji, rozroście komórek i ich regeneracji. Podejrzewa się, że prowitamina B5 odpowiedzialna jest za mobilizowanie składników molekularnych warstwy rogowej naskórka, przez co wpływa na tworzenie warstwy barierowej i moduluje ekspresje genów ważnych dla gojenia się ran [2, 4, 6, 7, 8].

Zastosowanie dekspantenolu jako dodatek do terapii nieżytu nosa zapewnia nawilżenie przesuszonej błony śluzowej nosa, przyspiesza regenerację nabłonka dróg nosowych przy jednoczesnym zachowaniu częstotliwości rytmu rzęskowego błony śluzowej. Zapewnia fizjologiczny przepływ powietrza w górnych drogach oddechowych [7].

Skuteczność potwierdzona badaniami klinicznymi

Skuteczność stosowania dekspantenolu jako substancji przyspieszającej leczenie infekcji błony śluzowej nosa w terapii nieżytu nosa została potwierdzona w badaniach klinicznych. Potwierdzone to zostało w niezależnych, randomizowanych, podwójnie zaślepionych badaniach klinicznych. Dowiedziono w nich, iż stosowanie dwuskładnikowego preparatu zawierającego dekspantenol – prowitaminę B5 oraz substancję obkurczającą naczynia: ksylometazolinę lub oksymetazolinę jest znacznie skuteczniejsze od terapii jednoskładnikowej. Wynikało to z właściwości naprawczych i ochronnych, jakie wykazywał dekspantenol w stosunku do błony śluzowej nosa.

W grupie pacjentów, która otrzymywała dekspantenol jako dodatek do standardowej terapii, zaobserwowano znacznie szybsze zmniejszenie ilości wydzieliny z nosa, redukcję przekrwienia śluzówki nosa. Analiza statystyczna w przeprowadzonym badaniu wykazała, że ustąpienie objawów nieżytu nosa nastąpiło już po 5 dniach, a znaczna poprawa komfortu pacjenta nastąpiło już w 3. dniu terapii.  Stanowi to prawie 30% przewagę w stosunku do standardowej monoterapii z zastosowaniem wyłącznie jednej substancji czynnej, gdzie uznaje się, że wyleczenie następuje po około 7 dniach [8, 9, 10, 11].

Wymierne korzyści z terapii dwuskładnikowej

Zgodnie z wytycznymi dotyczącymi terapii farmakologicznej stanów zapalnych błony śluzowej nosa zastosowanie obecnych monopreparatów nie powinno trwać dłużej niż 7 dni. Wprowadzenie terapii skojarzonej tj: preparatu zawierającego dekspantenol o właściwościach gojących i przeciwutleniających jako dodatek do standardowej terapii skraca leczenie nawet do 5 dni.

Przyczynia się do regeneracji nabłonka, zmniejszenia występującego obrzęku oraz zaczerwienienia nosa, redukcji wysięku z nosa. Przekłada się na poczucie odblokowania nosa [4, 10, 12].

mgr farm. Łukasz Czajka

Literatura:

  1. https://www.mp.pl/pacjent/otolaryngologia/choroby/choroby-nosa-i-zatok/105992,niezyt-nosa dostęp 20.12.2017.
  2. Ehrhardt Proksch, Raymond de Bony, Sonja Trapp & Stéphanie Boudon(2017) Topical use of dexpanthenol: a 70th anniversary article, Journal of Dermatological Treatment, 28:8, 766–
  3. Kostowski W., Herman Z. S., (2010). Farmakologia Podstawy Farmakoterapii, Warszawa, Wydawnictwo lekarskie PZWL (435–439).
  4. Mösges, R., Shah-Hosseini, K., Hucke, H. P. & Joisten, M. J. (2017). Dexpanthenol: An Overview of its Contribution to Symptom Relief in Acute Rhinitis Treated with Decongestant Nasal Sprays. Advances in therapy34(8), 1850–1858.
  5. Jagade M. V., Langade, D. G., Pophale R. R. & Prabhu, A. (2008). Oxymetazoline plus dexpanthenol in nasal congestion. Indian journal of otolaryngology and head and neck surgery : official publication of the Association of Otolaryngologists of India60(4), 393–397.
  6. Antienna Wollina U., Nissen H-P, Kubicki J. Antientzündliche Wirkungen von Dexpanthenol. Akt Dermatol 2004; nr 30: s. 478–
  7. Klöcker N., Rudolph P., Verse T. (2004) Evaluation of protective and therapeutic effects of dexpanthenol on nasal decongestants and preservatives: results of cytotoxic studies in vitro. Am J Rhinol. 18(5): 315–
  8. Mortuaire G., de Gabory L., François M., Massé G., Bloch F., Brion N., Jankowski R., Serrano E., (2013) Rebound congestion and rhinitis medicamentosa: Nasal decongestants in clinical practice. Critical review of the literature by a medical panel, European Annals of Otorhinolaryngology, Head and Neck Diseases, 130 (3), 137–
  9. Kehrl W., Sonnemann U., Dethlefsen U., (2003) Fortschritt in der Therapie der akuten Rhinitis Laryngo-Rhino-Otol ; 82(4): 266–
  10. Kehrl W., Sonnemann U. (1998) Dexpanthenol-Nasenspray als wirksames Therapieprinzip zur Behandlung der Rhinitis sicca anterior Laryngo-Rhino-Otol 77(9): 506–
  11. Kehrl W., Sonnemann U. (2000) Verbesserung der Wundheilung nach Nasenoperationen durch kombinierte Anwendung von Xylometazolin und Dexpanthenol Laryngo-Rhino-Otol; 79(3): 151–
  12. Etensel B., Ozkisacik S., Ozkara E., Karul A., Oztan O., Yazici M., Gürsoy H., (2007) Dexpanthenol attenuates lipid peroxidation and testicular damage at experimental ischemia and reperfusion injury. Pediatr Surg Int. 23(2): 177–

CHPL/CHOTRI/0010/19

Otrivin Regeneracja, (1 mg + 50 mg)/ml, aerozol do nosa, roztwór, jeden ml roztworu aerozolu zawiera 1 mg ksylometazoliny chlorowodorku i 50 mg deksopantenolu. Wskazania do stosowania: Otrivin Regeneracja jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat: w celu zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa w zapaleniu błony śluzowej nosa oraz pobudzenia gojenia się błony śluzowej, w leczeniu naczynioruchowego zapalenia błony śluzowej nosa i utrudnionego oddychania przez nos po przebytej operacji nosa; w celu zmniejszenia obrzęku błony śluzowej nosa w zapaleniu błony śluzowej nosa związanym z ostrym zapaleniem zatok przynosowych (zapalenie błony śluzowej nosa i zatok). Dawkowanie i sposób podawania: Produktu Otrivin nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dawkowanie: Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat:Jedna dawka aerozolu do każdego otworu nosowego stosownie do potrzeb, lecz nie więcej niż 3 razy na dobę.  Produktu leczniczego Otrivin Regeneracja nie należy stosować dłużej niż przez 7 kolejnych dni, chyba że lekarz zaleci inaczej. Sposób podawania: Do stosowania donosowego. Należy zachować ostrożność, aby nie rozpylić produktu do oczu. Instrukcja stosowania: 1. Oczyścić nos. 2. Butelkę należy trzymać pionowo, kciukiem przytrzymując dno butelki, a końcówkę trzymając między dwoma palcami. 3. Lekko pochylić głowę do przodu i umieścić końcówkę w otworze nosowym. 4. Rozpylić produkt, jednocześnie delikatnie wciągnąć powietrze nosem. Powtórzyć powyższe czynności w drugim otworze nosowym. 5. Bezpośrednio po użyciu przetrzeć końcówkę i nałożyć nasadkę. 6. W celu uniknięcia rozprzestrzeniania się zakażenia opakowanie aerozolu powinno być stosowane tylko przez jedną osobę. Przeciwwskazania: Tego produktu leczniczego nie należy stosować w następujących przypadkach: nadwrażliwość na ksylometazoliny chlorowodorek, deksopantenol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa (rhinitis sicca) lub zanikowe zapalenie błony śluzowej nosa, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zwłaszcza w przypadku jaskry wąskiego kąta, po przezklinowym usunięciu przysadki lub po zabiegach chirurgicznych z odsłonięciem opony twardej, u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Otrivin Regeneracja podobnie jak inne leki sympatykomimetyczne, należy stosować ostrożnie u pacjentów wykazujących silną reakcję na substancje o działaniu adrenergicznym z objawami, takimi jak bezsenność, zawroty głowy, drżenia, zaburzenia rytmu serca lub podwyższone ciśnienie krwi. Ten produkt leczniczy można stosować wyłącznie po dokładnej ocenie stosunku korzyści do ryzyka związanego z jego stosowaniem u pacjentów: leczonych inhibitorami monoaminooksydazy (IMAO) lub otrzymujących te leki w okresie ostatnich dwóch tygodni, a także otrzymujących inne leki, które mogą powodować podwyższenie ciśnienia tętniczego, z ciężkimi chorobami układu sercowo-naczyniowego (np. chorobą wieńcową) lub nadciśnieniem tętniczym, z guzem chromochłonnym nadnerczy, z zaburzeniami metabolicznymi (np. nadczynność tarczycy, cukrzyca), z porfirią, z rozrostem gruczołu krokowego. Aby zminimalizować ryzyko rozprzestrzeniania się zakażeń, opakowanie produktu leczniczego nie powinno być stosowane przez więcej niż jedną osobę, a końcówkę należy opłukać po użyciu. W bardzo rzadkich przypadkach ksylometazolina może powodować bezsenność. Jeśli występuje bezsenność, należy starać się unikać stosowania produktu leczniczego późnym wieczorem lub w nocy.  Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej narażeni na działania niepożądane tego produktu leczniczego. W trakcie długo utrzymującego się przeziębienia produkt leczniczy należy stosować wyłącznie pod nadzorem lekarza ze względu na ryzyko ścieńczenia błony śluzowej nosa. Otrivin Regeneracja zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa. Inne informacje: Długotrwałe stosowanie leków sympatykomimetycznych lub stosowanie ich w dawkach większych niż zalecane może powodować przekrwienie błony śluzowej nosa i w konsekwencji zwężenie dróg oddechowych. Kontynuowanie stosowania produktu leczniczego (w przypadku stosowania przez więcej niż dziesięć kolejnych dni) może prowadzić do wtórnego polekowego zapalenia błony śluzowej nosa (rhinitis medicamentosa) i zaniku błony śluzowej nosa (ozeny). W łagodniejszych przypadkach lek sympatykomimetyczny można podawać do jednego otworu nosowego, a gdy objawy ustąpią, można go podać do drugiego otworu nosowego, tak aby utrzymać możliwość przynajmniej częściowego oddychania przez nos. Działania niepożądane: Działania niepożądane wymienione poniżej pogrupowano zgodnie z klasyfikacją układów i narządów oraz częstością występowania według następującej konwencji: bardzo często (1/10), często (1/100 do <1/10), niezbyt często (1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000), częstość nieznana (częstości nie może być określona na podstawie dostępnych danych). Zaburzenia układu immunologicznego: Niezbyt często: reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, wysypka, świąd); Zaburzenia układu nerwowego: Bardzo rzadko: niepokój, bezsenność, zmęczenie (senność, sedacja), bóle głowy, omamy (głównie u dzieci); Zaburzenia serca: Rzadko: kołatanie serca, tachykardia  Bardzo rzadko: zaburzenia rytmu serca; Zaburzenia naczyniowe: Rzadko: nadciśnienie tętnicze; Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: Bardzo rzadko: zwiększony obrzęk błony śluzowej w wyniku osłabienia działania leku, krwawienie z nosa Częstość nieznana: uczucie pieczenia lub suchości błony śluzowej nosa, kichanie; Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: Bardzo rzadko: skurcze (szczególnie u dzieci). OTC – Lek wydawany bez recepty. Pozwolenie Prezesa URPLWMiPB nr 25017. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o.  ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań, v.V.2019.

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

2 komentarze Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

zważywszy na to jak dużo osób stosuje krople tego rodzaju dodatek dexpantenolu moze im wyjść tylko na dobre
Napewno uchroni śluzówkę przed drażniącym działaniem silnych substancji również zawartych w kroplach

Powiązane artykuły

Szczepienie matki chroni dziecko Szczepienie matki chroni dziecko

Szczepienie przeciwko grypie jest dobrą metodą ochrony przed sezonowym wirusem. Niedawno okazało się...

Stosowanie kodeiny i tramadolu u dzieci może skończyć się tragicznie Stosowanie kodeiny i tramadolu u dzieci może skończyć się tragicznie

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) po raz kolejny opublikowała komunikat bezpieczeństwa ...

Pica i niski poziom żelaza w czasie ciąży Pica i niski poziom żelaza w czasie ciąży

Pica inaczej łaknienie spaczone to zaburzenie polegające na występowaniu apetytu na artykuły niebędą...

Potrzebujesz wsparcia
w znalezieniu pracownika do apteki?

Chcesz się dowiedzieć, jak możemy Ci pomóc?
Zostaw numer telefonu, skontaktujemy się z Tobą.

* Pola wymagane

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz