REKLAMA
Magazyn mgr.farm

Wybierasz się na aktywny wypoczynek? W trosce o swoje stawy zabierz ze sobą lek, który może ci pomóc!

14 sierpnia 2019 10:10

Wakacje to okres wzmożonej aktywności fizycznej i długotrwałego przebywania na świeżym powietrzu. Bezsprzecznie jest to również ta część roku, kiedy doświadczamy zwiększonej liczby urazów i nadwyrężeń, zwłaszcza w kontekście układu ruchu. Warto zatem pamiętać, aby wybierając się na aktywny wypoczynek, zabrać ze sobą odpowiedni preparat, który pomoże zmniejszyć ból i zapewni nam komfort wypoczynku.

Warto zatem pamiętać, aby wybierając się na aktywny wypoczynek, zabrać ze sobą odpowiedni preparat, który pomoże zmniejszyć ból i zapewni nam komfort wypoczynku (fot. Shutterstock).
Warto zatem pamiętać, aby wybierając się na aktywny wypoczynek, zabrać ze sobą odpowiedni preparat, który pomoże zmniejszyć ból i zapewni nam komfort wypoczynku (fot. Shutterstock).

ARTYKUŁ SPONSOROWANY

Co mówią statystyki?

Aktualne statystyki prowadzone przez Centrum Badania Opinii Społecznej (CBOS) mówią o tym, że blisko 64% Polaków wyjedzie w najbliższe wakacje na co najmniej dwudniowy wypoczynek [1]. Statystyki Benefit System donoszą natomiast, iż Polacy coraz chętniej i regularnie spędzają aktywnie wolny czas, a odsetek osób aktywnych fizycznie wśród naszego społeczeństwa wynosi 62% [2]. Biorąc pod uwagę fakt, że w grupie nieaktywnej fizycznie znajdują się emeryci czy też osoby pracujące fizycznie, liczba osób regularnie uprawiających sport jest rzeczywiście okazała. Wśród osób aktywnych blisko 20% stanowią tzw. gracze, czyli miłośnicy gier zespołowych, a blisko 15% to zaawansowani pasjonaci sportu i wyzwań. Gdy zestawimy to z faktem, że średnio 34–65% osób biegających intensywnie doznaje w tym okresie kontuzji – klarownie widać, jak istotne jest zaopatrzenie się przed wypoczynkiem w pomocny w tej sytuacji lek [3].

REKLAMA

Czym kierować się przy wyborze właściwego preparatu?

Choć na rynku farmaceutycznym dostępnych jest wiele preparatów na problemy stawowo-mięśniowe, to przy wyborze konkretnego z nich należy brać pod uwagę kilka istotnych kwestii. Przede wszystkim warto wybrać formę działającą miejscowo – czyli aplikację na skórę. Przegląd dostępnych badań wyraźnie pokazuje, iż terapia miejscowa NLPZ odznacza się równie wysoką skutecznością, co terapia doustna [4]. Co więcej, spośród przebadanych 11 różnych terapii łagodzących ból w chorobie zwyrodnieniowej stawów (farmakologicznych, niefarmakologicznych, chirurgicznych) to właśnie terapia miejscowymi NLPZ uzyskała najlepsze efekty [4]. Niska liczba skórnych działań niepożądanych i znikoma liczba działań ogólnoustrojowych to główne atuty terapii miejscowej NLPZ [4]. Warto wspomnieć również o fakcie, iż w przypadku niektórych NLPZ podanie ich na skórę pozwala o 40% zmniejszyć dawkę doustną towarzyszących substancji z grupy NLPZ [5].

REKLAMA
KORZYŚCI Z ZASTOSOWANIA MIEJSCOWEGO NLPZ JAKO LEKU P/BÓLOWEGO
Możliwość uniknięcia efektu 1. przejścia
Możliwość uniknięcia interakcji lek-lek przy podaniu doustnym
Obniżenie ryzyka wystąpienia ciężkich ogólnoustrojowych działań niepożądanych
Utrzymanie wysokiej skuteczności leczniczej (na poziomie terapii doustnej)

Tabela 1. [4, 5]

Czy forma i skład preparatu mają znaczenie?

Preparaty do podania miejscowego występują w różnych formach. Zdecydowaną zaletą skutecznego i wygodnego preparatu na skórę jest zastosowanie go w formie żelowej. Konsystencja żelu zapewnia łatwą aplikację leku na skórę oraz pozwala w razie potrzeby na wygodne jego usunięcie z powierzchni ciała [6, 7]. Hydrożele stanowią także dogodny sposób „zawieszenia” w nich substancji czynnej, a przy zastosowaniu dodatkowych związków można również regulować tempo i stopień uwalniania z nich substancji leczniczych [6, 7]. Związkiem takim jest chociażby alkohol oleinowy, który dla substancji lipofilnych stanowi swoisty promotor wchłaniania, zwiększając stopień przenikania ich przez skórę [8]. Z punktu widzenia pacjenta istotnym zapewne będzie fakt, iż żele nie pozostawiają na skórze tłustych pozostałości, jak chociażby niektóre maści. Patrząc z perspektywy aktywnego wypoczynku i dalekich wyjazdów – jest to bezsprzecznie bardzo istotna kwestia.

Skoro wiadomo już, że miejscowe NLPZ odznaczają się dużą skutecznością p/bólową i p/zapalną warto zastanowić się, który z nich wyróżnia się na tle innych. Na podstawie aktualnych badań substancją taką wydaje się być diklofenak. Jego zalety to:

  • wysoka skuteczność p/bólowa, zwłaszcza dla wyższych stężeń (2,32%) – zastosowanie takiego stężenia pozwala o 4 dni skrócić czas leczenia [9, 10];
  • najwyższa wśród przebadanych w badaniu NLPZ szybkość przenikania przez skórę (zwłaszcza dla form żelowych) [5];
  • wysoki stopień penetracji przez warstwę rogową naskórka do głębiej położonych warstw skóry – ze względu na małe rozmiary cząsteczki oraz jej właściwości lipofilowe [5];
  • wysoki współczynnik ITAA, tj. wskaźnik miejscowej aktywności p/zapalnej – co oznacza, że diklofenak ma pozytywny stosunek przenikania przez skórę do stężenia osiąganego w tkance docelowej [5];
  • niska biodostępność ogólna – jedynie 0,4–2,4% dawki podanej na skórę dostaje się do osocza versus podanie doustne, co w odniesieniu do chociażby etofenamatu (20%) jest wynikiem bardzo korzystnym [5, 11];
  • stężenie w tkance docelowej (chrząstka stawowa, torebka maziowa) po podaniu miejscowym jest o 295% większe niż po podaniu doustnym [5];
  • długotrwały efekt leczniczy – diklofenak penetrując przez naskórek, kumuluje się w skórze. Stamtąd jest on uwalniany do tkanek dotkniętych procesem zapalnym – długotrwale redukując odczucia bólowe [5].

Czy każdy preparat z diklofenakiem jest tożsamy?

Zważywszy na fakt, że preparatów zawierających diklofenak w formie żelowej jest na rynku co najmniej kilka – zwróćmy uwagę na pozostałe ich właściwości. Szybkość działania gwarantuje zastosowana forma żelowa, nie wszystkie jednak leki zawierają w swoim składzie dodatkowe promotory wchłaniania. Lekiem spełniającym to kryterium jest żel Voltaren Max.

REKLAMA

Kolejnym istotnym aspektem jest zastosowana dawka substancji czynnej. Żel Voltaren Max posiada w swoim składzie wysokie stężenie diklofenaku – dokładnie 2,32% [10]. Tak wysoka dawka substancji leczniczej pozwala na stosowanie go 2 x dziennie, co zapewnia pacjentowi do 24 godzin komfortu – przy niskim ryzyku działań niepożądanych [9, 10]. Jeśli powyższe zalety zsumuje się z szybkim przenikaniem diklofenaku przez skórę, otrzymujemy lek, który idealnie wpasuje się w listę rzeczy, jakie warto zabrać ze sobą na aktywny wypoczynek!

Literatura:

  1. Komunikat z badań – wyjazdy wypoczynkowe Polaków w 2018 roku i plany na rok 2019, Nr 23/2019, CBOS.
  2. Badanie aktywności fizycznej oraz sportowej Polaków, Multisport Index 2018.
  3. Czynniki ryzyka i najczęstsze urazy narządu ruchu u osób uprawiających biegi długodystansowe, Anna Lewandowska, Dorota Ratuszek-Sadowska, Jarosław Hoffman, Anetta Hoffman, Monika Kuczma, Leszek Landowski, Wojciech Hagner, Journal of Education, Health and Sport, 2017; 7(8): 855–877.
  4. Relative efficacy and safety of topical non-steroidal anti-inflammatory drugs for osteoarthritis: a systematic review and network meta-analysis of randomized controlled trials and observational studies, Cheo Zeng, Jie Wei, Monica Persson, Aliya Sarmanova, Michael Doherty, Dongxing Xie, Yilun Wang, Xiaoxiao Li, Liatan Li, Huizhong Long, Guanghua Lei, Weiya Zhang, Br J Sports Med., 2018 May; 52(10): 642–650.
  5. Skin penetration and tissue permeation after topical administration of diclofenac, Martina Hagen, Mark Baker, Current Medical Research and Opinion, 2017, Vol. 33, No. 9, 1623–1634.
  6. Materiały hydrożelowe i ich zastosowanie w medycynie, Michał Wrzecionek, Monika Szymaniak, Agnieszka Gadomska-Gajadhur, Wydawnictwo Naukowe Tygiel sp. z o.o., Lublin 2018.
  7. Hydrożele jasko nowoczesna postać leku, Katarzyna Sosnowska, Gazeta Farmaceutyczna 2/2009.
  8. Czynniki wpływające na penetrację składników aktywnych przez skórę, M. Jaworska, E. Sikora, J. Ogonowski, Wiadomości chemiczne, 2011, 65, 3–4.
  9. Efficacy and safety of diclofenac diethylamine 2,32% gel in acute ankle sprain, Hans-Georg Predel, Sandra Hamelsky, Morris Gold, Bruno Giannetti, Official Journal of the American College of Sports Medicine, 2012.
  10. Charakterystyka Produktu Leczniczego Voltaren Max.
  11. Charakterystyka Produktu Leczniczego Traumon.

CHPL/CHVOLT/0038/19a

VOLTAREN MAX, diklofenak dietyloamoniowy 23,2 mg/g, żel. Wskazania do stosowania: Voltaren MAX jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 14 lat. Produkt działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwobrzękowo. Stosowany jest w miejscowym leczeniu: Dorośli i młodzież powyżej 14 lat: pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. powstałych wskutek skręceń, nadwerężeń lub stłuczeń), bólu pleców , ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich takich, jak: zapalenie ścięgien, łokieć, tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe. Dorośli (powyżej 18 lat): ograniczonych i łagodnych postaci choroby zwyrodnieniowej stawów. Dawkowanie i sposób podawania: Dorośli i młodzież powyżej 14 lat Dawkowanie: Voltaren MAX działa przeciwbólowo do 12 godzin, stosowany dwa razy na dobę. Produkt należy delikatnie wcierać w skórę w miejscu bólu. Ilość żelu należy dostosować do rozmiarów miejsca zmienionego chorobowo: ilość żelu od 2 g do 4 g (ilość odpowiadająca wielkości owocu wiśni do rozmiarów orzecha włoskiego) jest odpowiednia do leczenia obszaru o powierzchni 400 – 800 cm2. Po zastosowaniu produktu należy umyć ręce, chyba, że to właśnie ręce są miejscem leczonym. Czas leczenia zależy od wskazań i od reakcji na leczenie. Pourazowe stany zapalne i reumatyzm tkanki miękkiej: nie należy stosować dłużej niż 14 dni, o ile nie zalecono inaczej. Zwyrodnienie stawów (powyżej 18 lat): należy stosować do 21 dni, o ile nie zalecono inaczej. Należy skontaktować się z lekarzem po 7 dniach stosowania żelu w przypadku braku poprawy lub nasilenia się objawów chorobowych. Stosowanie u dzieci i młodzieży (poniżej 14 lat): Brak wystarczających danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat. Stosowanie u młodzieży (powyżej 14 lat): U młodzieży powyżej 14 lat, w razie konieczności stosowania produktu leczniczego przez dłużej niż 7 dni w leczeniu bólu, lub w przypadku pogorszenia się objawów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem. Stosowanie u osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat): W przypadku stosowania produktu Voltaren Max u osób w podeszłym wieku należy stosować dawkowanie jak u osób dorosłych. Przeciwwskazania: nadwrażliwość na diklofenak lub na którąkolwiek substancję pomocniczą produktu, u pacjentów, u których napady astmy, pokrzywka, czy ostre nieżyty błony śluzowej nosa są wywoływane przez kwas acetylosalicylowy lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, ostatni trymestr ciąży, u dzieci i młodzieży poniżej 14 lat. Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania: Nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych w przypadku stosowania produktu Voltaren MAX na duże powierzchnie skóry lub podczas stosowania długotrwałego.Voltaren MAX należy stosować tylko na nieuszkodzoną powierzchnię skóry. Należy unikać kontaktu żelu z oczami i błonami śluzowymi, nie połykać. Należy zaprzestać stosowania produktu, jeśli po jego użyciu pojawi się wysypka skórna. Voltaren MAX może być stosowany jednocześnie z nieokluzyjnymi bandażami, ale nie należy stosować go pod opatrunki uniemożliwiające dostęp powietrza. Informacje o niektórych składnikach produktu: Voltaren Max zawiera glikol propylenowy, który u niektórych osób, może powodować podrażnienie skóry. Produkt zawiera butylohydroksytoluen, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych. Działania niepożądane: Działania niepożądane obejmują łagodne i przemijające objawy skórne w miejscu zastosowania. W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne. Działania niepożądane (Tabela 1) zostały zestawione według częstości ich występowania, zaczynając od najczęściej występujących, według następującej konwencji: bardzo często (≥1/10); często (≥ 1/100, < 1/10); niezbyt często (≥ 1/1000, < 1/100); rzadko (≥ 1/10 000, < 1/1000); bardzo rzadko (< 1/10 000); częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych).W obrębie każdej z grup objawy zostały zestawione według malejącej ciężkości. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: Bardzo rzadko: Wysypka grudkowata; Zaburzenia układu immunologicznego: Bardzo rzadko: Nadwrażliwość (w tym pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy; Zaburzenia oddechowe, klatki piersiowej i śródpiersia: Bardzo rzadko: Astma; Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: Często: Wysypka, wyprysk, rumień, świąd, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry); Rzadko: Pęcherzykowe zapalenie skóry; Bardzo rzadko: Reakcje nadwrażliwości na światło. OTC – Lek wydawany bez recepty. Pozwolenie Prezesa URPL WM i PB nr 20030. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Sp. z o.o. v. XII.2015.

REKLAMA

Jak oceniasz artykuł?

Twoja ocena: Jeszcze nie oceniłeś/aś artykułu

Udostępnij tekst w mediach społecznościowych

4 komentarze Komentujesz jako gość [ lub zarejestruj]

Niestety już nigdzie się nie wybieram :( Ostatnio miałam(niestety) okazję przetestować kilka preparatów do stosowania miejscowego i u mnie w przypadku bólu po urazie kolana najlepiej działał taki z mentolem :) Ale Volterenu nie testowałam jeszcze, za to uwielbiam jego reklamę z pieskiem :)
Jak widzę tę reklamę z pieskiem, to zastanawiam się, kiedy Voltaren wypuści coś dla czworonogów;)
Jak narazie to przez Voltaren piesek skazany jest na spacerek 😉
Co to są te dodatkowe promotory w Voltarenie MAX?

Powiązane artykuły

Obudzić i zniszczyć: jak tlen może pomóc w usuwaniu bakterii opornych na antybiotyki Obudzić i zniszczyć: jak tlen może pomóc w usuwaniu bakterii opornych na antybiotyki

Słysząc o oporności bakterii na antybiotyki można by sobie wyobrazić jakieś superbakterie, które nag...

Biodostępność substancji przeciwbólowej stosowanej zewnętrznie – kiedy jest wadą, a kiedy zaletą? Biodostępność substancji przeciwbólowej stosowanej zewnętrznie – kiedy jest wadą, a kiedy zaletą?

Efektywność przeciwbólowej terapii leczniczej uzależniona jest od wielu czynników. Dotyczy to zarówn...

Racjonalna Suplementacja Diety. Bezpieczeństwo stosowania suplementacji – wybrane aspekty Racjonalna Suplementacja Diety. Bezpieczeństwo stosowania suplementacji – wybrane aspekty

Wspomaganie diety coraz większą ilością preparatów suplementacyjnych (często źle dobranych), jest pr...

REKLAMA

Potrzebujesz wsparcia
w znalezieniu pracownika do apteki?

Chcesz się dowiedzieć, jak możemy Ci pomóc?
Zostaw numer telefonu, skontaktujemy się z Tobą.

* Pola wymagane

Szanowni Państwo,

Pragniemy poinformować, że z dniem 25.05.2018 r. w życie weszły przepisy europejskiego rozporządzenia o ochronie danych osobowych (RODO), które nakładają na nas obowiązek dostosowania zasad świadczenia usług do nowych regulacji.

Zmianie uległy przepisy, na podstawie których przetwarzane będą dane osobowe w Serwisach prowadzonych przez farmacja.net sp. z o. o.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 Ogólnego rozporządzenia o ochronie danych z dnia 27 kwietnia 2016 r. (Dz.U.UE.L.2016.119.1) (dalej „RODO”) informujemy, iż:

  1. administratorem Pani/Pana danych osobowych jest farmacja.net spółka z ograniczoną odpowiedzialnością z siedzibą w Józefowie, adres: Piaskowa 52, 05-420 wpisana do rejestru przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XIV Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000467979, REGON 146752729, NIP: 797-205-17-73 (dalej „Administrator”);
  2. Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą w celu:

    1. realizacji usług świadczonych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt b) RODO (w celu wykonania umowy),

    2. przesyłania wiadomości marketingowych produktów i usług własnych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt f) RODO (prawny interes Administratora),

    3. wysyłania informacji handlowych przez Administratora na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana),

    4. wykonywanie połączeń telefonicznych w celu marketingu bezpośredniego za pomocą urządzeń telekomunikacyjnych na podstawie art. 6 ust. 1 pkt a) RODO (zgoda udzielona Administratorowi przez osobę, której dane dotyczą), (jeżeli zgoda została wyrażona przez Panią/Pana)

  1. Odbiorcą Pani/Pana danych osobowych będą podmioty zewnętrzne przetwarzające dane w imieniu Administratora na podstawie umów powierzenia (np. hostingodawca).

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przekazywane poza Europejski Obszar Gospodarczy do Google LLC w oparciu o odpowiednie zabezpieczenia prawne, którymi są standardowe klauzule umowne ochrony danych osobowych, zatwierdzone przez Komisję Europejską.

  3. Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane przez okres realizacji usług świadczonych przez Administratora oraz przez okres wynikający z przedawnienia roszczeń, praw konsumenta, prowadzenia księgowości czy innych uprawnień w tym zakresie;

  4. W związku z przetwarzaniem Pani/Pana danych osobowych przez Administratora, przysługują Pani/Panu określone uprawnienia:

  1. ma Pani/Pan prawo do informacji, jakie dane osobowe dotyczące Pani/Pana przetwarzane są przez Administratora oraz do otrzymania kopii tych danych (tzw. prawo dostępu). Wydanie pierwszej kopii danych jest darmowe, za kolejne Administrator może naliczyć opłatę;

  2. jeżeli przetwarzane dane staną się nieaktualne lub niekompletne (lub w inny sposób niepoprawne) ma Pani/Pan prawo zażądać ich sprostowania;

  3. w pewnych sytuacjach może Pani/Pan zwrócić się do Administratora o usunięcie swoich danych osobowych, tj. kiedy dane przestaną być potrzebne Administratorowi do celów, o których Panią/Pana informował; kiedy cofnie Pani/Pan zgodę na przetwarzanie danych (o ile Administrator nie ma prawa przetwarzać danych na innej podstawie prawnej); jeżeli do przetwarzania doszłoby niezgodnie z prawem; albo jeśli konieczność usunięcia danych wynika z obowiązku prawnego Administratora;

  4. w przypadku, gdy Pani/Pana dane osobowe przetwarzane są przez Administratora na podstawie udzielonej zgody na przetwarzanie albo w celu wykonania umowy zawartej z Administratorem, ma Pani/Pan prawo przenieść swoje dane do innego administratora;

  5. Administrator przetwarza Pani/Pana dane osobowe m.in. w celu prowadzenia działań marketingowych dotyczących jego produktów i usług. Podstawą takiego przetwarzania jest tzw. „prawnie uzasadniony interes administratora”. W przypadku takiego przetwarzania ma Pani/Pan możliwość wyrażenia sprzeciwu. W konsekwencji Administrator przestanie przetwarzać Pani/Pana dane osobowe w opisanym wyżej celu;

  6. aby przetwarzać dane w niektórych celach związanych ze swoją działalnością Administrator poprosił Pani/Pana o zgodę. Zgoda ta może być w dowolnym momencie cofnięta w wiadomości mailowej wysłanej do Administratora. Będzie to miało ten skutek, że przetwarzanie, które dokonane zostało przed cofnięciem zgody nie przestanie być zgodne z prawem, natomiast po cofnięciu zgody Administrator nie będzie przetwarzał danych w celach, dla których zgoda była wyrażona;

  7. jeśli uzna Pani/Pan, że przetwarzane dane osobowe są nieprawidłowe, przetwarzanie jest niezgodne z prawem lub Administrator nie potrzebuje już określonych danych albo kiedy wniesie Pani/Pan sprzeciw wobec przetwarzania, może Pani/Pan także zażądać, aby przez określony, potrzebny czas (np. sprawdzenia poprawności danych lub dochodzenia roszczeń) Administrator nie dokonywał na danych żadnych operacji, a jedynie je przechowywał;

  1. ma Pani/Pan prawo wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, iż przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

  2. Pani/Pana dane osobowe będą przetwarzane w sposób zautomatyzowany (w tym w formie profilowania), jednakże nie będzie to wywoływać wobec Pani/Pana żadnych skutków prawnych lub w podobny sposób istotnie wpływać na Pani/Pana sytuację.

  3. Profilowanie danych osobowych polega na przetwarzaniu Pani/Pana danych (również w sposób zautomatyzowany), poprzez wykorzystywanie ich do oceny niektórych informacji o Pani/Panu, w szczególności do analizy lub prognozy osobistych preferencji oraz zainteresowań.

  1. podanie przez Panią/Pana danych osobowych jest warunkiem zawarcia umowy z Administratorem. Jest Pani/Pan zobowiązana do ich podania a konsekwencją niepodania danych osobowych będzie brak możliwości świadczenia usług przez Administratora.

  2. Osobą kontaktową w sprawach ochrony danych osobowych w Farmacja.net Sp. z o. o. jest Inspektor Ochrony Danych dostępny pod adresem e-mail: iod@farmacja.net.

Instalowanie cookies itp. na Twoich urządzeniach i dostęp do tych plików.

Na naszych stronach internetowych używamy technologii, takich jak pliki cookie i podobne służących do zbierania i przetwarzania danych eksploatacyjnych w celu personalizowania udostępnianych treści i reklam oraza analizowania ruchu na naszych stronach. Te pliki cookie pomagają poprawić jakość treści reklamowych na stronach. Dzięki tym technologiom możemy zapiewnić Ci lepszą obsługę poprzez serwowanie reklam lepiej dopasowanych do Twoich preferencji.

Nasi zaufani partnerzy to:

Facebook Ireland Limited – prowadzenie kampani remarektingowych i mierzenie ich efektywności – Irlandia (EOG)

Google Ireland Limited (Google Adwords, DoubleClick Ad Exchange, DoubleClick for Publishers Small Business) – zarządzanie kampaniami reklamowymi, ich analiza i pomiary ruchu na stronach Serwisu – Irlandia (EOG)

Google Incorporated (Google Analytics, Google Cloud Platform, GSuit, Google Optimize, Google Tag Manager, Google Data Studio) – obsługa kampanii reklamowych, analizowanie ruchu na stronach Serwisu i obsługa poczty firmowej, analiza sposobu korzystania z Serwisu przez Użytkownika – USA (poza EOG)

Comvision sp. z o. o. – wysyłanie informacji marketingowych dotyczących Serwisu – Polska (EOG)

Benhauer sp. z o.o. – prowadzenie kampanii remarketingowych i mierzenie ich efektywności, e-mail Marketing – Polska (EOG)

Oświadczenie

Dostęp do zawartości serwisu mgr.farm jest możliwy dla osób uprawnionych do wystawiania recept lub osób prowadzących obrót produktami leczniczymi.

Ustawienia zaawansowane Wstecz