Pod koniec czerwca pojawiły się informacje, że Narodowy Fundusz Zdrowia dyskwalifikuje zgłoszenia niektórych aptek do Narodowego Programu Szczepień. Powodem było niespełnianie przez nich wszystkich wymagań określonych w rozporządzeniu w sprawie wykazu pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni podstawowej i pomocniczej apteki. Stanowisko potwierdziło to też biuro prasowe Ministerstwa, w odpowiedzi na zadane przez nas pytanie (czytaj również: Szczepienia nie dla aptek typu B. Ministerstwo Zdrowia potwierdza…).
– Uprzejmie informuję, że apteka, aby móc wykonywać szczepienia przeciw COVID-19 musi spełniać wymogi określone w rozporządzeniu ministra zdrowia z dnia 26 września 2002 r. w sprawie wykazu pomieszczeń wchodzących w skład powierzchni podstawowej i pomocniczej apteki. Te wymogi spełniają w całości wyłączenie apteki typu A – poinformowała nas Justyna Maletka z Biura Komunikacji Ministerstwa Zdrowia.
Ta sytuacja spotkała się z brakiem zrozumienia w środowisku farmaceutów. W rezultacie interwencję podjęła Naczelna Izba Aptekarska. Jej efektem jest komunikat wydany dzisiaj przez resort zdrowia.
– Mając na uwadze zgłaszane wątpliwości w zakresie ustalenia, w których aptekach ogólnodostępnych mogą być przeprowadzane szczepienia ochronne, uwzględniając cel i okoliczności dodania w ustawie – Prawo farmaceutyczne przepisu art. 86 ust. 8a, Minister Zdrowia informuje, że szczepienia ochronne przeciwko COVID-19 zgodnie z przepisami ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi mogą być przeprowadzane w aptekach ogólnodostępnych, spełniających wymagania określone w przepisach wydanych na podstawie art. 97 ust. 5 i art. 98 ust. 5 tej ustawy. Interpretacja tej regulacji musi uwzględniać również apteki, które nie dostosowały swojej działalności do wymagań określonych w art. 97 ust. 5 Prawa farmaceutycznego i mogą funkcjonować do czasu wygaśnięcia lub cofnięcia zezwolenia – informuje resort.
To oznacza, że apteki ogólnodostępne, w których przeprowadzane są szczepienia ochronne przeciwko COVID-19, muszą spełniać wymagania określone w § 6 ust. 5 oraz § 8 ust. 4 i 5 rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 30 września 2002 r. w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki (Dz.U. z 2002, Nr 171, poz.1395, z późn. zm.).
Źródło: ŁW/MZ
